bis(4-Br-2,6-Me2C6H2-imino)acenaphthene | 1041345-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(4-Br-2,6-Me2C6H2-imino)acenaphthene
• 英文别名: 4-Br-2,6-Me3C6H2-BIAN；1-N,2-N-bis(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)acenaphthylene-1,2-diimine
• CAS: 1041345-91-8
• 化学式: C₂₈H₂₂Br₂N₂
• 分子量: 546.304
• InChiKey: PUUBQEQCPPZCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-Br-2,6-Me2C6H2-imino)acenaphthene 以 二氯甲烷-D2 、 氘代乙腈 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Pt(NCC(2)H3)2(4-Br-2,6-Me2C6H2-BIAN)](TfO)2
  参考文献：
  名称：

  Ar-BIAN 和 Ar-BICAT 二亚胺铂二苯基配合物的合成、表征和质子化反应

  摘要：

  (NN)PtPh 2 在二氯甲烷/乙腈中在 -78 °C 下质子化提供相应的 Pt IV 氢化物 (NN)PtPh 2 H(NCMe) + 。当温度升高时，Pt IV 氢化物释放出苯并形成 (NN)PtPh(NCMe) + 。在大约 50 °C 下，第二次质子化和快速苯消除产生双阳离子 Pt" 物种 (NN)Pt-(NCMe) 2 2+。在没有乙腈的情况下 (NN)-PtPh 2 的质子化导致 ( NN)PtPh(η 2 -C 6 H 6 ) + 在取决于二亚胺 N-芳基上的烷基取代基提供的空间位阻的温度下。这些发现支持金属是质子化的动力学优选位点的观点。结果定性地与最近的（二亚胺）PtPh 2 配合物的质子化诱导反应的机理研究一致，该配合物在二亚胺骨架上带有简单的甲基取代基。几种化合物已被结晶学表征。所有配合物在金属处都具有预期的方形平面环境。公制参数的适度变化表明 Ar-BICAT 系统的反式影响比

  DOI：

  10.1002/ejic.200900975
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯胺 、 苊醌 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(4-Br-2,6-Me2C6H2-imino)acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  可控链行走烯烃聚合制备高支化聚烯烃

  摘要：

  一系列带有不同对位取代基团的α-二亚胺镍(II)催化剂，{[(4-R-2,6-Me 2 -C 6 H 2 NC) 2 Nap]NiBr 2 , Nap: 1, 8-萘二基；R = CHMePh ( C1 ); R = CHPh 2 ( C2 ); R =  t Bu ( C3 ); R = 溴 ( C4 ); R = Me ( C5 )}，被合成和表征。C1和C3的分子结构通过单晶 X 射线分析确定，并显示出具有C 2v的扭曲四面体几何形状对称。在作为助催化剂的二乙基氯化铝 (Et 2 AlCl)存在下研究了这些催化剂对乙烯聚合的催化行为。通过引入具有改善的热稳定性和催化性能的对仲苯乙基取代基，可以有效地调节N、N螯合镍体系中的快速链行走过程。C1- Et 2 AlCl 表现出高热稳定性和高活性，达到 4.61 × 10 6  g PE (mol Ni h) -1，生产具有高分子量和窄多分散性的高支化无定形聚乙烯（高达

  DOI：

  10.1002/aoc.6788