1-<2-(3-Indenyl)ethyl>piperidin | 37868-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-<2-(3-Indenyl)ethyl>piperidin
• 英文别名: 1-[2-(3-indenyl)ethyl]piperidine；3-(piperidineethyl)C9H7；1-[2-(3H-inden-1-yl)ethyl]piperidine
• CAS: 37868-00-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: YFVYLEBXQVSGIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(3-Indenyl)ethyl>piperidin 、 [Sm(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3] 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到(η5-(3-(piperidineethyl)C9H6))2Sm(η5:η1-(3-(piperidineethyl)C9H6))
  参考文献：
  名称：

  N-哌啶基乙基官能化的茚基配体的配位和反应活性多样性：有机配体与该配体的花青素配合物的合成，结构，理论计算和催化活性

  摘要：

  N-哌啶乙基官能化的茚化合物1-R-3-C 5 H 10 NCH 2 CH 2 C 9 H 6（R = H-（1），Me 3 Si-（2））与镧系元素（III）的相互作用研究了酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu，Sm，Nd）。结果表明，Ln 3+ / Ln 2+的配体和还原电势影响茚基配体与中心金属的反应方式和配位方式。[（我的反应3 Si）2 N] 3 Ln（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）与2当量的相应茚化合物1-R-3-C 5 H 10 NCH 2 CH 2 C 9 H 6（R = H-（1）中，Me 3 SI-（2））中产生金属有机（II）配合物[η 5：η 1 -C 5 ħ 10 NCH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 6 ] 2 LN II（LN =镱（3），欧（5））和新的金属有机（II）络合物与通式[η

  DOI：

  10.1021/om060979i
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酸离子 、 哌啶 、 乙醚 、 甲苯 在 乙醚 作用下， 反应 16.0h， 以leaving 29.7 g (99%) of brown oil的产率得到1-<2-(3-Indenyl)ethyl>piperidin
  参考文献：
  名称：

  Indanpentol derivatives

  摘要：

  提供结构为##STR1##的化合物，其中n为1、2或3，m为0、1或2，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，可以是氢、低烷基、卤代低烷基、酰基、低烷氧基羰基##STR2##、酰胺基##STR3##或低烷氧基烷基，X为直链或支链二价脂肪基，Y为##STR4##。这些化合物在高血压的治疗中有用。

  公开号：

  US04053596A1

文献信息

• Precursors of indanpentol derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04172945A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  Compounds are provided having the structure ##STR1## wherein n is 1, 2 or 3, m is 0, 1 or 2, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and can be hydrogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, acyl, lower alkoxy-carbonyl ##STR2## amido ##STR3## or lower alkoxyalkylene, X is a straight or branched bivalent aliphatic radical and Y is ##STR4## These compounds are useful in the treatment of hypertension.

  提供具有结构式##STR1##的化合物，其中n为1、2或3，m为0、1或2，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，并且可以是氢，低级烷基，卤代低级烷基，酰基，低级烷氧基-羰基##STR2##，酰胺基##STR3##或低级烷氧基-烷基，X为直链或支链二价脂肪基，Y为##STR4##这些化合物在高血压的治疗中有用。
• Indanpentol derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04053596A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Compounds are provided having the structure ##STR1## wherein n is 1, 2 or 3, m is 0, 1 or 2, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and can be hydrogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, acyl, lower alkoxy-carbonyl ##STR2## amido ##STR3## or lower alkoxyalkylene, X is a straight or branched bivalent aliphatic radical and Y is ##STR4## These compounds are useful in the treatment of hypertension.

  提供结构为##STR1##的化合物，其中n为1、2或3，m为0、1或2，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，可以是氢、低烷基、卤代低烷基、酰基、低烷氧基羰基##STR2##、酰胺基##STR3##或低烷氧基烷基，X为直链或支链二价脂肪基，Y为##STR4##。这些化合物在高血压的治疗中有用。
• US4053596A
  申请人：——

  公开号：US4053596A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4044040A
  申请人：——

  公开号：US4044040A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4092318A
  申请人：——

  公开号：US4092318A

  公开（公告）日：1978-05-30