2-(cyclohexyloxy)-1,2-diphenylethan-1-one | 29110-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(cyclohexyloxy)-1,2-diphenylethan-1-one
• 英文别名: Benzoin-cyclohexylether；2-cyclohexyloxy-1,2-diphenylethanone
• CAS: 29110-66-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: CIMHWOQDOOMOEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexyloxy)-1,2-diphenylethan-1-one 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 α-Methyl-benzoincyclohexylether
  参考文献：
  名称：

  Heine,H.-G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 735, p. 56 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(cyclohexyloxy)-1,1-diphenylethan-1-ol 在 C₅₁H₅₇F₃NO₅PS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(cyclohexyloxy)-1,2-diphenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-羟基缩醛的有机催化对映选择性环糊精重排为α-烷氧基酮

  摘要：

  我们报告了史无前例的α，α-二取代的α-羟基缩醛的有机催化对映选择性酰基肌醇重排。在催化量的手性二元醇衍生的氮存在下-三氟磷酰胺，α-羟基缩醛重排成α-烷氧基酮，具有高至高收率和高对映选择性。有人建议在原位生成的氧碳鎓离子和手性磷酰胺阴离子之间形成离子对，这是手性高效转移的原因。发现了从相应的α-烷氧基酮中除去环己基和环戊基的条件，这证明了它们作为羟基保护基团的潜在通用性。还记录了重排产物转化为对映体富集的α-羟基酮，1,2-二醇，β-氨基醇和1,4-二恶烷的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201701098

文献信息

• Unsaturated polyester resin composition for treating cathode-ray tube
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0171233B1

  公开（公告）日：1990-07-18
• Unsaturated polyester resin composition for treating cathode-ray tubes
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0189315B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• US3969206A
  申请人：——

  公开号：US3969206A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4048035A
  申请人：——

  公开号：US4048035A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4101584A
  申请人：——

  公开号：US4101584A

  公开（公告）日：1978-07-18