1-(2-naphthyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)-ethanone oxime | 64211-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-naphthyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)-ethanone oxime
• 英文别名: 2-(1H-Imidazol-1-yl)-1-(2-naphthalenyl)ethanone O-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]oxime；N-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-imidazol-1-yl-1-naphthalen-2-ylethanimine
• CAS: 64211-47-8
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量: 410.302
• InChiKey: GESCYFVQBXYCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘咪酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-naphthyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  根据体外和计算机研究，以萘为特色的抗真菌唑衍生物被证明是具有潜在 CNS 穿透性的有效和竞争性胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  胆碱酯酶抑制在对抗阿尔茨海默病等神经退行性疾病方面非常重要。最近的发现强调了咪康唑及其衍生物对胆碱酯酶的功效和潜力，唑类抗真菌剂已成为人们关注的焦点。在这项研究中，我们使用体外和计算机方法评估了针对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的唑类库，以确定有效的抑制剂。咪唑衍生物获得了低微摩尔 IC 50值，进一步测试并通过酶动力学研究发现了有效的竞争性胆碱酯酶抑制剂。活性衍生物在体外显示出可忽略不计的毒性细胞毒性试验。分子模型研究预测，这些衍生物具有药物样作用，可以穿透血脑屏障，并通过质子化状态的咪唑部分与胆碱酯酶活性位点紧密结合，形成关键的相互作用。因此，目前的研究确定了具有轻微毒性和潜在进入中枢神经系统的强效和竞争性胆碱酯酶抑制剂唑类。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200027

文献信息

• US4124767A
  申请人：——

  公开号：US4124767A

  公开（公告）日：1978-11-07