1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester | 479552-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 479552-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.25
• InChiKey: RHNNCVKYUVUVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-4-羧酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 叔丁醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound (0.21 g) as a yellow solid的产率得到1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azaindoles

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的生理活性化合物及含有此类化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化合物及其前药。此外，本发明还涉及范围在式(I)内的新化合物。此类化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是能够抑制激酶。

  公开号：

  US20040053931A1

文献信息

• Azaindoles
  申请人：——

  公开号：US20040053931A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I):— 1 and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式(I)的生理活性化合物及含有此类化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化合物及其前药。此外，本发明还涉及范围在式(I)内的新化合物。此类化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是能够抑制激酶。
• Azaindoles for inhibiting aurora2 and other kinases
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07943616B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I):— and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及通式(I)的生理活性化合物以及含有这些化合物的组合物；以及这些化合物和它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化合物的前药，以及在公式(I)范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药理特性，特别是抑制激酶的能力。