4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride | 1423032-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1423032-89-6
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O₂S
• mdl: MFCD22628369
• 分子量: 251.093
• InChiKey: HYGHMJICOVYYMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-3-(2-amino-2-(2-methoxyphenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamido)propanoate 、 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl-(R)-3-(2-((4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine)-3-sulfonamido)-2-(2-methoxyphenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用支架跳跃设计 OSMI-4 类似物：研究尿苷模拟物在 OGT 抑制剂结合中的重要性

  摘要：

  β- N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(OGT) 是一个很有前途的治疗靶点。第一个纳摩尔 OGT 抑制剂 OSMI-4 仍然是迄今为止报道的最有效的抑制剂，但其物理化学性质限制了其作为潜在候选药物和生物工具的实用性。为了解决这个问题，我们进行了支架跳跃，产生了新的 OSMI-4 衍生物，从而提供了对氢键角和去溶剂化惩罚等识别特征的深入了解。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300001