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cyclopent-2-ene-1,2-dicarbonitrile | 1427471-85-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cyclopent-2-ene-1,2-dicarbonitrile
英文别名
Cyclopent-2-ene-1,2-dicarbonitrile
cyclopent-2-ene-1,2-dicarbonitrile化学式
CAS
1427471-85-9
化学式
C7H6N2
mdl
——
分子量
118.138
InChiKey
OXQZZZGSFIPVIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Elegant Synthesis of Highly Functionalized 1,2,3-Trisubstituted Cyclopentanes
    摘要:
    The conversion of cyclic Baylis-Hillman acetates 1 into the corresponding cyano derivatives 2 was achieved using potassium cyanide in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) in aqueous medium. The obtained Michael acceptors 2 easily add primary amines in absolute ethanol to produce a new family of 1,2,3-trisubstituted cyclpentanes 3 in good yields.
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.654371
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR PREPARATION OF OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE
    申请人:LONZA AG
    公开号:WO2013102634A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The invention discloses a method for the preparation of octahydrocyclopenta[c]pyrrole, also called 3-azabicyclo[3.3.0]octane, by hydrogenation of 1,2-dicyanocyclo-1-pentene.
    本发明公开了一种制备八氢环戊[c]吡咯(也称为3-氮杂双环[3.3.0]辛烷)的方法,通过对1,2-二氰基环-1-戊烯进行氢化。
  • METHOD FOR PREPARATION OF OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE
    申请人:Lonza Ltd
    公开号:EP2800739B1
    公开(公告)日:2015-12-23
  • Method For Preparation of Octahydrocyclopenta[c]pyrrole
    申请人:Lonza Ltd
    公开号:US20150183740A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The invention discloses a method for the preparation of octahydrocyclopenta[c]pyrrole, also called 3-azabicyclo[3.3.0]octane, by hydrogenation of 1,2-dicyanocyclo-1-pentene.
  • US9126930B2
    申请人:——
    公开号:US9126930B2
    公开(公告)日:2015-09-08
  • Elegant Synthesis of Highly Functionalized 1,2,3-Trisubstituted Cyclopentanes
    作者:Fatma Saâdi、Aïcha Arfaoui、Hassen Amri
    DOI:10.1080/00397911.2011.654371
    日期:2013.6.3
    The conversion of cyclic Baylis-Hillman acetates 1 into the corresponding cyano derivatives 2 was achieved using potassium cyanide in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) in aqueous medium. The obtained Michael acceptors 2 easily add primary amines in absolute ethanol to produce a new family of 1,2,3-trisubstituted cyclpentanes 3 in good yields.
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