N²-((1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)methyl)-N⁴-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N²-methylpyrimidine-2,4-diamine | 1445855-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N²-((1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)methyl)-N⁴-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N²-methylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: N2-((1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)methyl)-N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N2-methylpyrimidine-2,4-diamine；4-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-N-methyl-2-N-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-ylmethyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1445855-86-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₈
• 分子量: 360.421
• InChiKey: ISVRVMHEECBFPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl methyl((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)methyl)carbamate 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N²-((1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)methyl)-N⁴-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N²-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有以下公式I的化合物，其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013092940A1

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130178486A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compounds having the formula I wherein A, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式子I的化合物，其中A，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ra，Rb，X1，X2，X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08815877B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式子I的化合物，其中A，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ra，Rb，X1，X2，X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
• US8815877B2
  申请人：——

  公开号：US8815877B2

  公开（公告）日：2014-08-26