3-[2-[6-(1-Benzothiophen-2-yl)-2-methyl-1-benzothiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-6-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-benzothiophene | 1428447-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-[2-[6-(1-Benzothiophen-2-yl)-2-methyl-1-benzothiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-6-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-benzothiophene
• 英文别名: 3-[2-[6-(1-benzothiophen-2-yl)-2-methyl-1-benzothiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-6-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 1428447-46-4
• 化学式: C₃₈H₂₄F₆OS₃
• 分子量: 706.796
• InChiKey: SUWGPANMYXTQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[6-(1-Benzothiophen-2-yl)-2-methyl-1-benzothiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-6-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-benzothiophene 生成
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联合成光致变色6-芳基取代的双（苯并噻吩基）-全氟环戊烯

  摘要：

  取决于反应条件的1，2-双（6-碘-2-甲基苯并[b]噻吩-3-基）六氟环戊烯和（杂）芳基硼酸的Suzuki交叉偶联得到双或单加合物。后者在随后与不同的硼酸交叉偶联时得到不对称的双杂芳烃。进行了所得化合物的光诱导环化的光谱动力学研究。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.03.007
• 作为产物：
  描述：

  生成 3-[2-[6-(1-Benzothiophen-2-yl)-2-methyl-1-benzothiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-6-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联合成光致变色6-芳基取代的双（苯并噻吩基）-全氟环戊烯

  摘要：

  取决于反应条件的1，2-双（6-碘-2-甲基苯并[b]噻吩-3-基）六氟环戊烯和（杂）芳基硼酸的Suzuki交叉偶联得到双或单加合物。后者在随后与不同的硼酸交叉偶联时得到不对称的双杂芳烃。进行了所得化合物的光诱导环化的光谱动力学研究。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.03.007

文献信息

• Synthesis of photochromic 6-aryl-substituted bis(benzothiophenyl)- perfluorocyclopentenes by the Suzuki–Miyaura cross-coupling
  作者：Mikhail M. Krayushkin、Anna M. Bogacheva、Konstantin S. Levchenko、Olga I. Kobeleva、Tatyana M. Valova、Valery A. Barachevskii、Jean-Luc Pozzo、Marina I. Struchkova、Pavel S. Shmelin、Marina A. Kalik、Tatiana K. Baryshnikova、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.03.007

  日期：2013.3

  The Suzuki cross-coupling of 1,2-bis(6-iodo-2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)hexafluorocyclopentene and (het)arylboronic acids depending on the reaction conditions affords bis- or mono-adducts. The latter on next cross-coupling with different boronic acid give unsymmetrical dihetarylethenes. Spectral-kinetic studies of the photoinduced cyclization of the compounds obtained were performed.

  取决于反应条件的1，2-双（6-碘-2-甲基苯并[b]噻吩-3-基）六氟环戊烯和（杂）芳基硼酸的Suzuki交叉偶联得到双或单加合物。后者在随后与不同的硼酸交叉偶联时得到不对称的双杂芳烃。进行了所得化合物的光诱导环化的光谱动力学研究。