4-p-tolylnaphtho[2,3-b]thiophene | 1401613-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-p-tolylnaphtho[2,3-b]thiophene
• 英文别名: naphtho[b]thiophene；4-(4-Methylphenyl)benzo[f][1]benzothiole；4-(4-methylphenyl)benzo[f][1]benzothiole
• CAS: 1401613-15-7
• 化学式: C₁₉H₁₄S
• 分子量: 274.386
• InChiKey: PBUQAUDQEOYGST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-tolylnaphtho[2,3-b]thiophene 、 4-(3-(bromomethyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)but-3-en-2-one 在 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到9-(phenylsulfonyl)-7-(p-tolyl)naphtho[b]thieno[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  FeCl3 / SnCl4介导的乙烯基酮系溴甲基吲哚与芳烃和杂芳烃的多米诺反应合成环状咔唑

  摘要：

  一锅合成芳基和杂芳基环化的咔唑是通过2 / 3-溴甲基吲哚，涉及路易斯酸介导的与芳烃的多米诺反应以及杂芳烃，通过连续的Friedel-Crafts分子间以及分子内烷基化，然后消除丙酮进行的。此外，还用选择的杂芳烃进行了2，5-双（溴甲基）吡咯的双多米诺反应。此外，合成的噻吩并咔唑和噻吩并二苯并呋喃已成功用于第二代多米诺骨牌反应。

  DOI：

  10.1055/a-1387-9479
• 作为产物：
  描述：

  C₂₉H₃₄O₄S 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到4-p-tolylnaphtho[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  涉及路易斯酸介导的不对称1,2-（二芳基/二杂芳基甲胺）二戊酸酯的路易斯选择性环化芳烃和杂芳烃的合成

  摘要：

  室温下，DCM中ZnBr 2介导的不对称1,2-二芳基次甲基新戊二酸酯的区域选择性环化导致环化的芳烃和杂芳烃的形成。二戊酸酯的环化通过苄基碳阳离子的中间进行，然后进行分子内环化和随后的芳构化，以得到环化的产物。对于蒽和萘并[ b ]噻吩类似物的合成，环空方法学是非常有效的。

  DOI：

  10.1021/jo301410w

文献信息

• Regioselective Annulation of Unsymmetrical 1,2-Phenylenebis(diaryl/diheteroarylmethanol): A Facile Synthesis of Anthracene, Tetracene, and Naphtho[<i>b</i>]thiophene Analogues
  作者：Ramakrishnan Sivasakthikumaran、Settu Muhammad Rafiq、Elumalai Sankar、J. Arul Clement、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.201501087

  日期：2015.12

  A systematic study on the regioselective cyclization of benzene- and naphthalene-based unsymmetrical diols with HBr (33 %) in acetic acid at room temperature led to the formation of annulation products. By using this method, synthesis of a wide variety of anthracene, tetracene and naphtho[b]thiophene analogues was achieved in good to excellent yields. By employing HBr (33 %) in acetic acid as a catalyst

  一项关于苯和萘基不对称二醇与 HBr (33%) 在室温下在乙酸中的区域选择性环化的系统研究导致形成环化产物。通过使用这种方法，合成了多种蒽、并四苯和萘并[b]噻吩类似物，收率良好至极好。通过在乙酸中使用 HBr (33 %) 作为不对称二醇区域选择性环化的催化剂，非常容易并且避免了常见的二氢异苯并呋喃形成。