4-(3-Oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid | 165323-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 4-(3-Oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid
• CAS: 165323-33-1
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.17
• InChiKey: PEXPBDBAVCPBNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-oxo-1-propen-1-yl)benzoic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 16.0h， 以afforded 41 mg of a light yellow solid (92.4% yield)的产率得到4-(3-Oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of protein tyrosine phosphatases and SH2 domains by a neutral phosphotyrosine mimetic

  摘要：

  本发明提供了使用中性磷酸酪氨酸（pY）类似物（PTP抑制剂）抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）和Src同源2（SH2）域的方法。还提供了包含醛或单酮取代芳基基团的中性pY类似物或PTP抑制剂。PTP抑制剂的芳基基团上的取代基还提供了进一步的亲和力，以针对特定的PTPs。还提供了包含反应性三肽取代基的PTP抑制剂。还提供了将中性可逆抑制剂用作研究PTPs和SH2域的生理功能的探针的方法。还提供了通过给予选择性和可逆地结合PTP1B的中性pY类似物来治疗II型糖尿病和肥胖症的方法。

  公开号：

  US20040009956A1

文献信息

• Inhibition of protein tyrosine phosphatases and SH2 domains by a neutral phosphotyrosine mimetic
  申请人：——

  公开号：US20040009956A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Methods of inhibiting protein tyrosine phosphatases (PTPs) and Src homology 2 domains (SH2) using neutral phosphotyrosine (pY) mimetics (PTP inhibitors) are provided. Neutral pY mimetics, or PTP inhibitors comprising an aldehyde or mono-ketone substituted aryl group are also provided. Substituents on the aryl groups of the PTP inhibitors provide further affinity for particular PTPs. PTP inhibitors comprising a reactive tripeptide substituent are also provided. Methods of using the neutral, reversible inhibitors as probes for studying the physiological functions of PTPs and SH2 domains are also provided. Methods of treating type II diabetes and obesity by administering a neutral pY mimetic that selectively and reversibly binds with PTP1B are also provided.

  本发明提供了使用中性磷酸酪氨酸（pY）类似物（PTP抑制剂）抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）和Src同源2（SH2）域的方法。还提供了包含醛或单酮取代芳基基团的中性pY类似物或PTP抑制剂。PTP抑制剂的芳基基团上的取代基还提供了进一步的亲和力，以针对特定的PTPs。还提供了包含反应性三肽取代基的PTP抑制剂。还提供了将中性可逆抑制剂用作研究PTPs和SH2域的生理功能的探针的方法。还提供了通过给予选择性和可逆地结合PTP1B的中性pY类似物来治疗II型糖尿病和肥胖症的方法。