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15N trichloro acetonitrile | 97426-84-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
15N trichloro acetonitrile
英文别名
Trichloro(~15~N)acetonitrile;2,2,2-trichloroacetonitrile
<sup>15</sup>N trichloro acetonitrile化学式
CAS
97426-84-1
化学式
C2Cl3N
mdl
——
分子量
145.381
InChiKey
DRUIESSIVFYOMK-PTQBSOBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖15N trichloro acetonitrile 在 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 15N 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    通过分子间苷元转移反应从三氯乙酰亚胺酯供体形成糖基三氯乙酰胺
    摘要:
    为了探讨常用的三氯乙酰亚胺酯糖基供体重排成相应的异头三氯乙酰胺的反应机制,我们在一系列交叉实验中使用了13 C 和15 N 标记的糖基三氯乙酰亚胺酯供体的组合。这些明确表明三氯乙酰胺是通过分子间苷元转移机制形成的。这种见解使得能够设计更有效的糖基化方案,防止死端副产物的形成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02196
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过分子间苷元转移反应从三氯乙酰亚胺酯供体形成糖基三氯乙酰胺
    摘要:
    为了探讨常用的三氯乙酰亚胺酯糖基供体重排成相应的异头三氯乙酰胺的反应机制,我们在一系列交叉实验中使用了13 C 和15 N 标记的糖基三氯乙酰亚胺酯供体的组合。这些明确表明三氯乙酰胺是通过分子间苷元转移机制形成的。这种见解使得能够设计更有效的糖基化方案,防止死端副产物的形成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02196
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