(S)-3-amino-1-butaneol hydrochloride | 863304-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-3-amino-1-butaneol hydrochloride
• 英文别名: (S)-3-amino-1-butanol hydrochloride；(S)-3-Aminobutan-1-ol hydrochloride；(3S)-3-aminobutan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 863304-89-6
• 化学式: C₄H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD19105589
• 分子量: 125.598
• InChiKey: FMMFLYBTRIVTPX-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,)-2-(((1-(2-amino-2-oxoethyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)oxy)carbonyl)benzoic acid (S)-3-amino-butanol 在 盐酸 作用下， 生成 (S)-2-((1-(2-amino-2-oxoethyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)oxy)benzoic acid 、 (S)-3-amino-1-butaneol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的 制备方法

  摘要：

  本发明属于医药合成领域，具体涉及一种奥拉西坦衍生物及使用该衍生物制备(S)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺的方法。该衍生物由消旋体奥拉西坦与邻苯二甲酸酐在吡啶存在下制成，然后与(S)型手性胺的拆分剂反应，得到固体，后经过酸化，萃取，然后在碱性条件下水解得到，该方法收率高、产品纯度好，并且适应于大规模工业化制备方法。

  公开号：

  CN106366031B

文献信息

• 一种(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的 制备方法
  申请人：山东默得森生物制药有限公司

  公开号：CN106366031B

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明属于医药合成领域，具体涉及一种奥拉西坦衍生物及使用该衍生物制备(S)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺的方法。该衍生物由消旋体奥拉西坦与邻苯二甲酸酐在吡啶存在下制成，然后与(S)型手性胺的拆分剂反应，得到固体，后经过酸化，萃取，然后在碱性条件下水解得到，该方法收率高、产品纯度好，并且适应于大规模工业化制备方法。