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5-anilino-2'-deoxyuridine
5-anilino-2'-deoxyuridine | 86386-93-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-anilino-2'-deoxyuridine
英文别名
5-Anilino-2'-deoxyuridine;5-anilino-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
CAS
86386-93-8
化学式
C
15
H
17
N
3
O
5
mdl
——
分子量
319.317
InChiKey
YUOATNGYMFLYPE-YNEHKIRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
111
氢给体数:
4
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-羟基-2-脱氧尿苷
5-hydroxy-2'-deoxyuridine
5168-36-5
C
9
H
12
N
2
O
6
244.204
反应信息
作为产物:
描述:
5-羟基-2-脱氧尿苷
、
苯胺
在
硫酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 6.0h, 以40 mg的产率得到5-anilino-2'-deoxyuridine
参考文献:
名称:
C(5)-N-Spin标记的尿苷及其相关衍生物的合成和生物活性†
摘要:
在某些步骤中,某些伯胺在C(5)的5-羟基尿苷(4a)或5-羟基-2'-脱氧尿苷(4b)的直接引入N原子导致合成了两个新颖的C(5)- N-spin标记的核苷类似物和几个C(5)-N-芳基加合物。在4a或4b的C(5 )处被4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶子氧基(3)取代导致自旋标记的核苷5-[(1-氧基-1,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]尿苷和-2'-脱氧尿苷(分别为2a和2b)。类似的C(5)取代的苯胺加合物5-苯胺基尿苷(5a)和5-苯胺基-2'-脱氧尿苷(5b)和p还制备了甲苯胺加合物5-(对甲苯胺基)尿苷(6a)和5-(对甲苯胺基)-2-脱氧尿苷(6b)。另外,报道了其中一些类似物的抗病毒和抗代谢活性的结果。
DOI:
10.1002/hlca.19830660214
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