GSK1985270A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: GSK1985270A
• 英文别名: PIPD1；MMV688846；Tcmdc-142628；4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[(2-methylphenyl)methyl]piperidin-4-ol
• 化学式: C₂₀H₂₁ClF₃NO
• 分子量: 383.841
• InChiKey: JKBICJASMKLUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯三氟甲苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 GSK1985270A
  参考文献：
  名称：

  作为新型脓肿分枝杆菌抑制剂的含哌啶醇分子的基于结构的设计和合成。

  摘要：

  非结核分枝杆菌 (NTM) 感染，例如由脓肿分枝杆菌引起的感染，在全球范围内正在增加。由于其固有的耐药性，脓肿分枝杆菌肺部感染通常难以使​​用标准化疗来治愈。我们之前证明，一种名为 PIPD1 的哌啶醇衍生物是一种有效的分子，通过靶向分枝菌酸转运蛋白 MmpL3，对抗脓肿分枝杆菌和结核病病原体结核分枝杆菌。这些结果促使我们设计并合成了一系列哌啶醇衍生物，并确定其对抗脓肿分枝杆菌的生物活性。构效关系（SAR）研究指出了支架上可以承受轻微修改的特定位点。总体而言，这些结果表明 FMD-88 是一种新的有前途的抗脓肿分枝杆菌活性类似物。此外，我们还确定了 PIPD1 的药代动力学特性，并表明腹膜内给药该化合物可产生令人鼓舞的血清浓度和 3.2 小时的消除半衰期。

  DOI：

  10.1002/open.202000042