3β-hydroxy-18-methyl-19-nor-5α-pregnan-20-one | 59127-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-18-methyl-19-nor-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 1-[(3S,5S,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-13-ethyl-3-hydroxy-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-hexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 59127-18-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: ZWUKCIQEPHMBTL-JTVSZNOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-18-methyl-19-nor-5α-pregnan-20-one 生成 3α-iodobenzoyloxy-18-methyl-19-nor-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  .DELTA..sup.9(11) -5.alpha.-20-KETO STEROIDS AND PROCESS FOR THEIR

  摘要：

  该公式为##STR1##的3.alpha.-羟基和3.alpha.-酰氧基-.DELTA..sup.9(11) -5.alpha.-20-酮孕烯类化合物，其中R为氢或酰基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为甲基或乙基，通过将相应的3.beta.-羟基-5.alpha.-20-酮孕烷化合物（##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2具有上述给定的值）与m-碘苯甲酸酯化，将3.beta.-氧基倒置为3.alpha.-氧基；然后，用二氯碘苯在辐射下氯化所产生的3.alpha.-m-碘苯酰酯；最后，用脱卤银盐处理反应产物。随后，可以选择性地将3.alpha.-碘苯酰基以传统方式分离，以产生相应的3.alpha.-羟基类固醇，然后可以将所产生的3.alpha.-羟基类固醇酯化，以产生所需的3-酯化合物。

  公开号：

  US04061661A1

文献信息

• 18-Methyl-19-nor-20-ketopregnanes and process for the preparation thereof
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04029777A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  18-Methyl-19-nor-20-keto steroids of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 collectively are an oxygen atom, or each is hydrogen, or one of R.sub.1 and R.sub.2 is hydrogen and the other is hydroxy, and R.sub.3 is a ketonic oxygen atom or two hydrogen atoms, possess CNS-depressant activity, especially anesthetic-narcotic activity.

  公式为##STR1##的18-甲基-19-去氢-20-酮类固醇，其中R.sub.1和R.sub.2共同是氧原子，或者每个都是氢原子，或者R.sub.1和R.sub.2中的一个是氢原子，另一个是羟基，而R.sub.3是一个酮氧原子或两个氢原子，具有中枢神经系统抑制活性，特别是麻醉镇痛活性。
• US4029777A
  申请人：——

  公开号：US4029777A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4061661A
  申请人：——

  公开号：US4061661A

  公开（公告）日：1977-12-06