9-{[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-8, 9,10,10a-tetrahydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(7H)-one | 1387572-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 9-{[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-8, 9,10,10a-tetrahydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(7H)-one
• 英文别名: 9-{[2-Bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-8,9,10,10a-tetrahydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(7H)-one；12-[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-3,9,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-8-one
• CAS: 1387572-99-7
• 化学式: C₁₇H₁₃BrF₃N₃O₃S
• 分子量: 476.274
• InChiKey: XXPNNLULVVLTTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-8, 9,10,10a-tetrahydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(7H)-one 、 三甲基环三硼氧烷 、 potassium carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 oil 、 2-甲基戊烷 作用下， 反应 6.0h， 以to give the title compound as a pale yellow crystalline solid (128 mg)的产率得到9-{[2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-8,9,10,10a-tetrahydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明涉及新型哌嗪化合物；其制备方法；含有该化合物的制药组合物；以及将该化合物用于治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的治疗中，即特别用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20140038976A1
• 作为产物：
  描述：

  8,9,10,10a-tetrahydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(7H)-one 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-溴-4-三氟甲基硫酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-{[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-8, 9,10,10a-tetrahydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明涉及新型哌嗪化合物；其制备方法；含有该化合物的制药组合物；以及将该化合物用于治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的治疗中，即特别用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20140038976A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES CAV2.2
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012098400A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to novel piperazine compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial, i.e. in particular to treat pain.

  这项发明涉及新型哌嗪化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中阻断Cav2.2钙通道对有益的疾病进行治疗，即特别用于治疗疼痛。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Norton David

  公开号：US20140038976A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to novel piperazine compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial, i.e. in particular to treat pain.

  本发明涉及新型哌嗪化合物；其制备方法；含有该化合物的制药组合物；以及将该化合物用于治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的治疗中，即特别用于治疗疼痛。
• US8933132B2
  申请人：——

  公开号：US8933132B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• Tricyclic substituted benzenesulfonamide piperazine derivatives as CAV2.2 calcium channel blockers
  申请人：Norton David

  公开号：US08933132B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The invention relates to novel piperazine compounds of formula (I): to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial, i.e. in particular to treat pain.

  本发明涉及一种新的哌嗪化合物，其化学式为（I）：以及它们的制备方法；含有该化合物的药物组合物；以及将该化合物用于治疗阻断Cav2.2钙通道对于治疗疼痛等疾病是有益的治疗中。