(1S,2S)-2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid | 126451-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2S)-2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 126451-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: BWKUEJPKLJPKCP-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid 在 (R)-(S)-ferrocenylphosphine-rhodium 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1R,2R)-2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid 、 (1S,2S)-2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β-二取代α-苯基丙烯酸的催化不对称加氢不对称合成两个邻位手性碳中心的羧酸

  摘要：

  三取代丙烯酸（（）-和（）MeC（R）aCPhCOOH：R = CD 3，Et，Ph）在手性（氨基烷基）二茂铁基膦-铑催化剂存在下，在两个邻位碳上以不对称构型存在下进行氢化一次得到高对映体纯度（80％ee）的光学活性羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82242-x

文献信息

• JPH01233258A
  申请人：——

  公开号：JPH01233258A

  公开（公告）日：1989-09-19
• Catalytic asymmetric hydrogenation of β-disubstituted α-phenylacrylic acids asymmetric synthesis of carboxylic acids containing two vicinal chiral carbon centers
  作者：Tamio Hayashi、Norio Kawamura、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82242-x

  日期：1988.1

  Hydrogenation of trisubstituted acrylic acids (()- and ()MeC(R)CPhCOOH: R = CD3, Et, Ph) in the presence of a chiral (aminoalkyl)ferrocenylphosphine-rhodium catalyst installed asymmetric configurations at two vicinal carbons at once giving optically active carboxylic acids of high enantiomeric purities (80% ee).

  三取代丙烯酸（（）-和（）MeC（R）aCPhCOOH：R = CD 3，Et，Ph）在手性（氨基烷基）二茂铁基膦-铑催化剂存在下，在两个邻位碳上以不对称构型存在下进行氢化一次得到高对映体纯度（80％ee）的光学活性羧酸。