2-[(4S,10bS)-10b-(4-chlorophenyl)sulfonyl-7,10-difluoro-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]chromen-4-yl]ethanol | 1402428-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(4S,10bS)-10b-(4-chlorophenyl)sulfonyl-7,10-difluoro-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]chromen-4-yl]ethanol
• CAS: 1402428-19-6
• 化学式: C₂₀H₁₉ClF₂O₅S
• 分子量: 444.884
• InChiKey: OIAYKSYVOPWLJU-DRWNPLCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4S,10bS)-10b-(4-chlorophenyl)sulfonyl-7,10-difluoro-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]chromen-4-yl]ethanol 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE

  摘要：

  本文揭示了化合物的结构式（I）及其药用盐，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还揭示了含有结构式（I）化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗神经退行性疾病或状况如阿尔茨海默病中的用途。

  公开号：

  WO2012138678A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,10bS)-10b-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-ethenyl-7,10-difluoro-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]chromene 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以60%的产率得到2-[(4S,10bS)-10b-(4-chlorophenyl)sulfonyl-7,10-difluoro-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]chromen-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE

  摘要：

  本文揭示了化合物的结构式（I）及其药用盐，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还揭示了含有结构式（I）化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗神经退行性疾病或状况如阿尔茨海默病中的用途。

  公开号：

  WO2012138678A1

文献信息

• CARBOCYCLIC AND HETEROCYCLIC ARYLSULFONES AS GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1976843B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• TETRAHYDROPYRANOCHROMENE GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2435416B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• [EN] BENZENESULFONYL-CHROMANE, THIOCHROMANE, TETRAHYDRONAPHTHALENE AND RELATED GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNESULFONYLE-CHROMANE, THIOCHROMANE, TÉTRAHYDRONAPHTHALÈNE ET INHIBITEURS DE LA GAMMA SECRÉTASE ASSOCIÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007084595A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: R² and R³, or R² and R⁴, or R³ and R⁴, together with the atoms to which they are bound, can form a fused cycloalkyl or fused heterocycloalkyl ring. The cycloalkyl ring or the heterocycloalkyl ring can be optionally substituted with one or more substituents. One or more compounds of formula (I), or formulations comprising such compounds, may be useful, e.g. in treating Alzheimer's Disease.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de la gamma secrétase représentés par la formule: R² et R³, ou R² et R⁴, ou R³ et R⁴ , qui, conjointement avec les atomes auxquels ils sont liés, peuvent former un anneau cycloalkyle ou un anneau hétérocycloalkyle condensé. L'anneau cycloalkyle ou l'anneau hétérocycloalkyle peut être éventuellement substitué par au moins un substituant. Par ailleurs, un ou plusieurs composés de formule (I), ou des formulations renfermant ces composés, peuvent servir, par exemple, dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• [EN] GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012138678A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compound of Formula (I) and use of the compound in the treatment of neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's disease.

  本文揭示了化合物的结构式（I）及其药用盐，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还揭示了含有结构式（I）化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗神经退行性疾病或状况如阿尔茨海默病中的用途。