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7-methoxy-1-methyltetralin-1-yl-carboxylic acid, methyl ester | 90381-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-1-methyltetralin-1-yl-carboxylic acid, methyl ester
英文别名
7-Methoxy-1-methyltetralin-1-yl-carboxylic acid methyl ester;methyl 7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
7-methoxy-1-methyltetralin-1-yl-carboxylic acid, methyl ester化学式
CAS
90381-51-4
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
HZYNRTILGAVKNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-1-methyltetralin-1-yl-carboxylic acid, methyl ester氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以0.58 g (81%)的产率得到7-methoxy-1-methyltetralin-1-yl-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
    摘要:
    提供了符合式I的化合物,其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所述,这些化合物可作为胰蛋白酶样蛋白酶的竞争性抑制剂,例如凝血酶,在需要抑制凝血酶的情况下特别适用(例如血栓形成),或作为抗凝剂。
    公开号:
    US06265397B1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate 在 NaH 、 碘甲烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0.18 g (42%)的产率得到7-methoxy-1-methyltetralin-1-yl-carboxylic acid, methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
    摘要:
    提供了符合式I的化合物,其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所述,这些化合物可作为胰蛋白酶样蛋白酶的竞争性抑制剂,例如凝血酶,在需要抑制凝血酶的情况下特别适用(例如血栓形成),或作为抗凝剂。
    公开号:
    US06265397B1
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文献信息

  • Reductive methylation of naphthoic esters
    作者:Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee
    DOI:10.1039/c39840000105
    日期:——
    Reductive methylation of the naphthoic esters (3), (9), (13), and (15) was carried out in distilled liquid ammonia in the presence of sodium to give the esters (19), (20), (21), and (22), respectively.
    在钠存在下在蒸馏液氨中对萘甲酸​​酯(3),(9),(13)和(15)进行还原甲基化,得到酯(19),(20),(21),和(22)。
  • New amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20020022612A1
    公开(公告)日:2002-02-21
    There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R x , Y, R y , n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.
    提供了化合物I,1的公式,其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所给,其可作为竞争性蛋白酶抑制剂,如凝血酶,尤其在需要抑制凝血酶的情况下(例如血栓形成)或作为抗凝剂的治疗中有用。
  • US6576657B2
    申请人:——
    公开号:US6576657B2
    公开(公告)日:2003-06-10
  • Amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06265397B1
    公开(公告)日:2001-07-24
    There is provided compounds of formula I, wherein R1, Rx, Y, Ry, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.
    提供了符合式I的化合物,其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所述,这些化合物可作为胰蛋白酶样蛋白酶的竞争性抑制剂,例如凝血酶,在需要抑制凝血酶的情况下特别适用(例如血栓形成),或作为抗凝剂。
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