potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)trifluoroborate | 2652037-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)trifluoroborate
• 英文别名: Potassium{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-3-yl}trifluoroboranuide；potassium;trifluoro-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]boranuide
• CAS: 2652037-40-4
• 化学式: C₁₀H₁₈BF₃NO₂*K
• 分子量: 291.163
• InChiKey: LESJQOAGMVLYSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(benzyloxy)-7-bromo-1-fluoronaphthalen-2-yl]-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione 、 potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)trifluoroborate 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到tert-butyl 3-[6-(benzyloxy)-8-fluoro-7-(1,1,4-trioxo-1λ⁶,2,5-thiadiazolidin-2-yl)naphthalen-2-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2021127499A1

文献信息

• WO2019246513A5
  申请人：——

  公开号：WO2019246513A5

  公开（公告）日：2022-04-04