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(3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-iodophenyl)propanoic acid
(3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-iodophenyl)propanoic acid | 1366273-76-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-iodophenyl)propanoic acid
英文别名
(3R)-3-(4-iodophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
CAS
1366273-76-8
化学式
C
14
H
18
INO
4
mdl
——
分子量
391.206
InChiKey
RZDVWSXUOXXVAI-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
75.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-iodophenyl)propanoic acid
在
potassium carbonate
、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
allyl (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-3-(4-iodophenyl)propanoate
参考文献:
名称:
Effect of the 4′-substituted phenylalanine moiety of sansalvamide A peptide on antitumor activity
摘要:
合成了8种具有4'²-氟、4'²-氯、4'²-溴、4'²-碘和4'²-甲氧基苯丙氨酸分子的山沙酰胺A肽类似物。研究人员使用 HCT-116、MDA-MB-231、HT-29、HCT-15、K562、HeLa 和 A549 细胞系评估了山沙酰胺 A 肽的这些对位取代对其细胞毒性的影响。结果发现,4²-甲氧基苯丙氨酸类似物丹沙酰胺 A肽是一种很有前景的抗肿瘤药物。
DOI:
10.1039/c3md00294b
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