3,4-dihydro-7-morpholino-6-nitro-3-oxoquinoxaline-2-carboxylic morpholineamide | 221164-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-morpholino-6-nitro-3-oxoquinoxaline-2-carboxylic morpholineamide
• 英文别名: 3-(morpholine-4-carbonyl)-6-morpholin-4-yl-7-nitro-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 221164-85-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₆
• 分子量: 389.368
• InChiKey: VAKDJQGPDAELLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟吡啶-4-醇 、 3,4-dihydro-7-morpholino-6-nitro-3-oxoquinoxaline-2-carboxylic morpholineamide 以72%的产率得到ethyl 3-ethoxy-7-(3-fluoro-4-pyridone-1-yl)-6-nitroquinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid derivatives, addition salts thereof, and processes for the preparation of both

  摘要：

  本发明提供了6,7-不对称二取代喹喔啉羧酸化合物及其加合盐，以及制备它们的方法，这些化合物对兴奋性氨基酸受体，特别是AMPA受体具有拮抗作用。本发明的6,7-不对称二取代喹喔啉羧酸化合物及其加合盐由下式表示（1式），其中Q、R、R1和R2如规范中所述。

  公开号：

  US06348461B1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 ethyl 3,4-dihydro-7-fluoro-6-nitro-3-oxoquinoxaline-2-carboxylate 反应 5.0h， 以51%的产率得到3,4-dihydro-7-morpholino-6-nitro-3-oxoquinoxaline-2-carboxylic morpholineamide
  参考文献：
  名称：

  6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid derivatives, addition salts thereof, and processes for the preparation of both

  摘要：

  本发明提供了6,7-不对称二取代喹喔啉羧酸化合物及其加合盐，以及制备它们的方法，这些化合物对兴奋性氨基酸受体，特别是AMPA受体具有拮抗作用。本发明的6,7-不对称二取代喹喔啉羧酸化合物及其加合盐由下式表示（1式），其中Q、R、R1和R2如规范中所述。

  公开号：

  US06348461B1