ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)thiophen-3-yl]acetate | 1591907-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)thiophen-3-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)thiophen-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 1591907-13-9
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₄S
• 分子量: 479.64
• InChiKey: MNONHZJLZFCAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)thiophen-3-yl]acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)thiophen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses

  摘要：

  本发明涉及化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括HIV。

  公开号：

  EP2716639A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[5-chloro-4-(3,4-dihydro-2H-11-benzopyran-6-yl)-2-methylthiophen-3-yl]acetate 、 2-甲基吡啶-4-硼酸频哪酯 、 potassium carbonate 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride 氩 、 crude material 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)thiophen-3-yl]acetate (14a) (118 mg, 0.25 mmol, 92%)的产率得到ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)thiophen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses

  摘要：

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。

  公开号：

  US20160039783A1

文献信息

• US9562033B2
  申请人：——

  公开号：US9562033B2

  公开（公告）日：2017-02-07