[(2R,3R,6S)-6-[(1R,2R)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-2-(2-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 881659-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(2R,3R,6S)-6-[(1R,2R)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-2-(2-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,6S)-6-[(1R,2R)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-2-(2-hydroxyethyl)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 881659-03-6
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₇
• 分子量: 463.531
• InChiKey: BTAVAUDQQLVZMF-HUOSYWTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3R,6S)-2-(2-hydroxy-ethyl)-6-trans-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-vinyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium osmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 反应 40.0h， 生成 [(2R,3R,6S)-6-[(1R,2R)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-2-(2-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105154

  摘要：

  公开号：