3-溴-1-甲基-6-氨基-1-氢吲唑 | 1203181-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-溴-1-甲基-6-氨基-1-氢吲唑
• 中文别名: 3-溴-1-甲基-1H-吲唑-6-胺
• 英文名称: 3-bromo-1-methyl-1H-indazol-6-amine
• 英文别名: 3-bromo-1-methylindazol-6-amine
• CAS: 1203181-56-9
• 化学式: C₈H₈BrN₃
• 分子量: 226.076
• InChiKey: JVIGJNCYOXHIBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-甲基-6-氨基-1-氢吲唑 在 盐酸 、 chloro(2-di-tert-butylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 水 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 N-(1-methyl-3-morpholino-1H-indazol-6-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND AZAINDAZOLE SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUANTS INDAZOLE ET AZAINDAZOLE EN TANT QUE POTENTIATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR4, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS NEUROLOGIQUES

  摘要：

  可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的辅助增强剂/正向变构调节剂有用的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗神经系统和精神疾病或其他与谷氨酸功能障碍相关的疾病状态。

  公开号：

  WO2016123629A1

文献信息

• Fragment-based lead discovery of indazole-based compounds as AXL kinase inhibitors
  作者：Pearly Shuyi Ng、Klement Foo、Sandra Sim、Gang Wang、Chuhui Huang、Li Hong Tan、Anders Poulsen、Boping Liu、Doris Hui Ying Tee、Nur Huda Binte Ahmad、Sifang Wang、Zhiyuan Ke、May Ann Lee、Zekui P. Kwek、Joma Joy、Jothi Anantharajan、Nithya Baburajendran、Vishal Pendharkar、Vithya Manoharan、Susmitha Vuddagiri、Kanda Sangthongpitag、Jeffrey Hill、Thomas H. Keller、Alvin W. Hung

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116437

  日期：2021.11

  AXL is a member of the TAM (TYRO3, AXL, MER) subfamily of receptor tyrosine kinases. It is upregulated in a variety of cancers and its overexpression is associated with poor disease prognosis and acquired drug resistance. Utilizing a fragment-based lead discovery approach, a new indazole-based AXL inhibitor was obtained. The indazole fragment hit 11, identified through a high concentration biochemical

  AXL 是受体酪氨酸激酶 TAM (TYRO3, AXL, MER) 亚家族的成员。它在多种癌症中被上调，其过度表达与疾病预后不良和获得性耐药性有关。利用基于片段的先导发现方法，获得了一种新的基于吲唑的 AXL 抑制剂。通过高浓度生化筛选鉴定的吲唑片段11通过筛选我们内部扩展的片段库 (ELF) 集合迅速改进为片段24 。由对接研究指导的后续片段优化为小鼠提供了中等暴露水平的强效抑制剂54 。类似物50的X射线晶体结构与 Mer 的 I650M 突变激酶结构域复合揭示了支架的关键结合相互作用。良好的效力与合理的激酶选择性、适度的体内暴露水平以及该系列结构信息的可用性相结合，使其成为进一步优化工作的合适起点。
• [EN] SOS1 PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE SOS1, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2022266248A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are SOS1 protein degraders, for example, a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of an SOS1-mediated disorder, disease, or condition. Formula (I)

  本文提供了SOS1蛋白降解剂，例如化合物(I)的配方和其药物组合物。本文还提供了使用这些药物治疗、预防或缓解SOS1介导的疾病、疾病或症状的方法。公式(I)。
• [EN] KRAS PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE KRAS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2022266249A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are KRAS protein degraders, for example, a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a KRAS-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了KRAS蛋白质降解剂，例如，公式（I）的化合物及其制药组合物。本文还提供了它们的使用方法，用于治疗、预防或缓解KRAS介导的疾病、疾病或症状之一。
• [EN] INDAZOLE AND AZAINDAZOLE SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS À SUBSTITUANTS INDAZOLE ET AZAINDAZOLE EN TANT QUE POTENTIATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR4, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS NEUROLOGIQUES
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2016123629A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.

  可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的辅助增强剂/正向变构调节剂有用的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗神经系统和精神疾病或其他与谷氨酸功能障碍相关的疾病状态。