(S)-2-chloro-1-((R)-6-fluoro-1-benzopyran-2-yl)-ethanol | 1219915-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-2-chloro-1-((R)-6-fluoro-1-benzopyran-2-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-chloro-1-[(2S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]ethanol
• CAS: 1219915-03-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClFO₂
• 分子量: 230.666
• InChiKey: CJWPZPOGTNMOCI-UMJHXOGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-chloro-1-((R)-6-fluoro-1-benzopyran-2-yl)-ethanol 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R)-rel-6-氟-3,4-二氢-2-(2R)-2-环氧乙烷基-2H-1-苯并吡喃 、 奈比洛尔杂质
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING NEBIVOLOL

  摘要：

  本发明涉及一种制备尼比洛尔的方法，更具体地说，涉及一种改进的合成α-卤代酮的方法，该酮是制备尼比洛尔的关键中间体。

  公开号：

  US20110237808A1

文献信息

• [EN] A NEW METHOD FOR PRODUCING NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE OF HIGH PURITY<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CHLORHYDRATE DE NÉBIVOLOL DE HAUTE PURETÉ
  申请人：CORDEN PHARMA INTERNAT GMBH

  公开号：WO2015121452A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention relates to a process for producing Nebivolol hydrochloride, (formula I) comprising the steps of: provision of a protected Nebivolol hydrochloride of the general formula (II), with P being an amine protecting group, and hydrogenation of said protected Nebivolol hydrochloride yielding Nebivolol hydrochloride of the formula (I).

  该发明涉及一种制备尼比地洛尔盐酸盐（化学式I）的过程，包括以下步骤：提供一种通式为（II）的受保护尼比地洛尔盐酸盐，其中P为胺保护基，以及对该受保护尼比地洛尔盐酸盐进行氢化得到化学式（I）的尼比地洛尔盐酸盐。
• Base-free process for the preparation of ketone intermediates usable for manufacture of nebivolol
  申请人：Corden Pharma International GmbH

  公开号：EP2907809A1

  公开（公告）日：2015-08-19

  The invention relates to a process for the preparation of a ketone of a general formula 1 with X being Cl or Br, in particular with X being Cl, with Y being F, Cl, Br, I or H, in particular with Y being F, comprising the steps of: activation of a carboxylic acid by using a peptide coupling agent, coupling of the activated carboxylic acid with a malonic acid derivative providing a β-ketoester precursor and converting the β-ketoester precursor to the ketone of the general formula 1.

  本发明涉及一种通式 1 酮的制备工艺 X为Cl或Br，特别是X为Cl，Y为F、Cl、Br、I或H，特别是Y为F、 包括以下步骤：使用肽偶联剂活化羧酸，将活化的羧酸与丙二酸衍生物偶联，得到β-酮酯前体，并将β-酮酯前体转化为通式 1 的酮。
• A new method for producing nebivolol hydrochloride of high purity
  申请人：Corden Pharma International GmbH

  公开号：EP2907810A1

  公开（公告）日：2015-08-19

  The invention relates to a process for producing Nebivolol hydrochloride, comprising the steps of: provision of a protected Nebivolol hydrochloride of the general formula II with P being an amine protecting group, and hydrogenation of said protected Nebivolol hydrochloride yielding Nebivolol hydrochloride of the formula I.

  本发明涉及一种生产盐酸奈必洛尔的工艺、 包括以下步骤 提供通式 II 受保护的盐酸奈必洛尔 提供通式 II 的受保护的盐酸奈必洛尔，其中 P 为胺保护基团，并对所述受保护的盐酸奈必洛尔进行氢化，得到通式 I 的盐酸奈必洛尔。
• Process for the synthesis of intermediates of Nebivolol
  申请人：Menarini International Operations Luxembourg S.A.

  公开号：US10392361B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention relates to a novel process for the synthesis of the intermediate compounds constituted by chromanyl haloketones of formula III and 6-fluoro-2-(oxiran-2-yl)chromans of formula I. The intermediates thus obtained can be used for the synthesis of Nebivolol.

  本发明涉及一种合成由式 III 的铬酰卤酮和式 I 的 6-氟-2-(环氧乙烷-2-基)铬烷构成的中间体化合物的新工艺。 由此获得的中间体可用于合成奈必洛尔。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF INTERMEDIATES OF NEBIVOLOL
  申请人：Menarini International Operations Luxembourg S.A.

  公开号：EP3405467B1

  公开（公告）日：2021-08-04