[(2S,6R)-6-[(3S,5S,6R,7R,8S,9R,10S,13R,14S,15R,16R,17R)-3,6,7,8,15,16-hexahydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptyl] (Z)-icos-14-enoate | 1310899-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2S,6R)-6-[(3S,5S,6R,7R,8S,9R,10S,13R,14S,15R,16R,17R)-3,6,7,8,15,16-hexahydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptyl] (Z)-icos-14-enoate
• CAS: 1310899-82-1
• 化学式: C₄₇H₈₄O₈
• 分子量: 777.179
• InChiKey: SYEVOUHGVZYWTJ-GERBPVPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,6R)-6-[(3S,5S,6R,7R,8S,9R,10S,13R,14S,15R,16R,17R)-3,6,7,8,15,16-hexahydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptyl] (Z)-icos-14-enoate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.95 mg的产率得到(25S)-5α-cholestane-3β,6α,7α,8,15α,16β,26-heptol
  参考文献：
  名称：

  Polyhydroxy Steroids and Saponins from China Sea Starfish Asterina pectinifera and Their Biological Activities

  摘要：

  从中国海星（Asterina pectinifera）全身的乙醇提取物中分离出了一种新的多羟基甾醇酯--(25S)-5α-胆甾烷-3β,6α,7α,8,15α,16β-六羟基-26-O-14′Z-二十烯酸酯（1），以及七种已知的甾醇衍生物（2-8）。通过大量的光谱分析（红外光谱、一维和二维核磁共振以及质谱）、化学降解以及与已知化合物（25S）-5α-胆甾烷-3β,6α,7α,8,15α,16β,26-庚醇（2）的比较，确定了 1 的结构。对所有分离物进行了体外抗 1 型单纯疱疹病毒（HSV-1）活性和抗人肝癌 HepG2 细胞系细胞毒性的评估。化合物 3-6 和 8 对 HSV-1 病毒具有抗病毒活性，最小抑菌浓度（MIC）分别为 0.2、0.05、0.2、0.22 和 0.07 μM。化合物 4 和 5 对 HepG2 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值分别为 0.2 和 1.6 μM。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.856