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(1R,2S,6S,7R,8R,8aS)-6,7,8-tris(benzyloxy)octahydroindolizine-1,2-diol | 1228764-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S,6S,7R,8R,8aS)-6,7,8-tris(benzyloxy)octahydroindolizine-1,2-diol
英文别名
(1R,2S,6S,7R,8R,8aS)-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-1,2-diol
(1R,2S,6S,7R,8R,8aS)-6,7,8-tris(benzyloxy)octahydroindolizine-1,2-diol化学式
CAS
1228764-23-5
化学式
C29H33NO5
mdl
——
分子量
475.585
InChiKey
UNDSWOOQMJCBRW-FVRLLRBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S,6S,7R,8R,8aS)-6,7,8-tris(benzyloxy)octahydroindolizine-1,2-diol盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以82%的产率得到(1R,2S,6S,7R,8R,8aS)-1,2,6,7,8-pentahydroxy-indolizidine
    参考文献:
    名称:
    从吡喃糖苷合成双环多羟基化生物碱类似物的新途径†
    摘要:
    一种简便,通用和立体选择性的双环多羟基化生物碱的合成方法 粟精胺描述了类似物。合成途径从甲基吡喃糖苷开始。关键步骤涉及从烯烃到高产率的快速一锅串联反应ñ取代的δ-内酰胺。δ-内酰胺经立体选择性乙烯基化得到二烯,然后进行闭环复分解反应生成环化产物。所得双环化合物的官能团转化以良好的产率提供了多种多羟基化生物碱。
    DOI:
    10.1039/b923180c
  • 作为产物:
    描述:
    (6S,7R,8R,8aS)-6,7,8-tris(benzyloxy)-3,5,6,7,8,8a-hexahydroindolizine四氧化锇N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到(1R,2S,6S,7R,8R,8aS)-6,7,8-tris(benzyloxy)octahydroindolizine-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    从吡喃糖苷合成双环多羟基化生物碱类似物的新途径†
    摘要:
    一种简便,通用和立体选择性的双环多羟基化生物碱的合成方法 粟精胺描述了类似物。合成途径从甲基吡喃糖苷开始。关键步骤涉及从烯烃到高产率的快速一锅串联反应ñ取代的δ-内酰胺。δ-内酰胺经立体选择性乙烯基化得到二烯,然后进行闭环复分解反应生成环化产物。所得双环化合物的官能团转化以良好的产率提供了多种多羟基化生物碱。
    DOI:
    10.1039/b923180c
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文献信息

  • A new synthetic access to bicyclic polyhydroxylated alkaloid analogues from pyranosides
    作者:Ning Wang、Li-He Zhang、Xin-Shan Ye
    DOI:10.1039/b923180c
    日期:——
    A facile, versatile and stereoselective synthesis of bicyclic polyhydroxylated alkaloids as castanospermine analogues is described. The synthetic route started from methyl pyranosides. The key steps involved a high-yielding expeditious one-pot tandem reaction from alkenes to N-substituted δ-lactams. The δ-lactams were stereoselectively vinylated to give the dienes, which were followed by the ring-closing
    一种简便,通用和立体选择性的双环多羟基化生物碱的合成方法 粟精胺描述了类似物。合成途径从甲基吡喃糖苷开始。关键步骤涉及从烯烃到高产率的快速一锅串联反应ñ取代的δ-内酰胺。δ-内酰胺经立体选择性乙烯基化得到二烯,然后进行闭环复分解反应生成环化产物。所得双环化合物的官能团转化以良好的产率提供了多种多羟基化生物碱。
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