6-methoxy-2-methyl-1-(2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1192881-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2-methyl-1-(2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-1-[(2-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1192881-79-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: JVAVTGGGYFPSIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-methyl-1-(2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-methoxy-2-methyl-1-(2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dibenzazecine支架重建-对于多巴胺受体的高亲和力，灵活性是否总是必不可少的？

  摘要：

  的适度柔性的7-甲基5,6,7,8,9,14-hexahydrodibenz [ d，克]吖癸因已知是有效的多巴胺受体拮抗剂，而相应的刚性的二苯并[ d，克]喹嗪类是不活动的。我们构建了二苯并[ c，g ]，[ c，f ]和[ d，f ] ze嗪的支架，并与它们的闭环，更刚性的前体一起，评估了对人D 1 –D 5的亲和力 受体（放射性配体结合）以及功能（钙测定），因此研究了这些化合物的脱嵌和构象柔韧性对其对人克隆的多巴胺受体的亲和力的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.028
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-7-methyl-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquino[3,2-a]isoquinolinium iodide 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 6-methoxy-2-methyl-1-(2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 10-methoxy-6-methyl-5,6,7,8,13,14-hexahydrodibenzo[c,g]azecine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzazecine支架重建-对于多巴胺受体的高亲和力，灵活性是否总是必不可少的？

  摘要：

  的适度柔性的7-甲基5,6,7,8,9,14-hexahydrodibenz [ d，克]吖癸因已知是有效的多巴胺受体拮抗剂，而相应的刚性的二苯并[ d，克]喹嗪类是不活动的。我们构建了二苯并[ c，g ]，[ c，f ]和[ d，f ] ze嗪的支架，并与它们的闭环，更刚性的前体一起，评估了对人D 1 –D 5的亲和力 受体（放射性配体结合）以及功能（钙测定），因此研究了这些化合物的脱嵌和构象柔韧性对其对人克隆的多巴胺受体的亲和力的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.028

文献信息

• Dibenzazecine scaffold rebuilding—Is the flexibility always essential for high dopamine receptor affinities?
  作者：Maria Schulze、Franziska K.U. Müller、Jennifer M. Mason、Helmar Görls、Jochen Lehmann、Christoph Enzensperger

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.028

  日期：2009.10

  7,8,9,14-hexahydrodibenz[d,g]azecines are known to be potent dopamine receptor antagonists, whereas the corresponding rigid dibenzo[d,g]quinolizines are inactive. We built the scaffolds of dibenzo[c,g], [c,f] and [d,f]azecines and together with their ring closed, more rigid precursors, evaluated the affinities for the human D1–D5 receptors (radioligand binding) as well as the functionalities (calcium

  的适度柔性的7-甲基5,6,7,8,9,14-hexahydrodibenz [ d，克]吖癸因已知是有效的多巴胺受体拮抗剂，而相应的刚性的二苯并[ d，克]喹嗪类是不活动的。我们构建了二苯并[ c，g ]，[ c，f ]和[ d，f ] ze嗪的支架，并与它们的闭环，更刚性的前体一起，评估了对人D 1 –D 5的亲和力 受体（放射性配体结合）以及功能（钙测定），因此研究了这些化合物的脱嵌和构象柔韧性对其对人克隆的多巴胺受体的亲和力的影响。