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2-butyl-10-fluoro-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one | 1217189-76-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butyl-10-fluoro-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
英文别名
——
2-butyl-10-fluoro-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one化学式
CAS
1217189-76-8
化学式
C16H21FN2O
mdl
——
分子量
276.354
InChiKey
GVOAUDVOHJXUJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡嗪并[2,1- a ]异喹啉衍生物的合成及体外抗真菌活性
    摘要:
    设计并合成了一系列新颖的吡嗪并[2,1- a ]异喹啉化合物,并对其体外抗真菌活性进行了评价。结果表明,所有化合物均表现出抗真菌活性。它们中的一些表现出比先导化合物更强的抗真菌活性,并且其中化合物11b是最有效的一种,对5种被测真菌中的4种,其显示出比活性对照氟康唑更强的抗真菌活性。本文介绍的研究为新型抗真菌剂的开发提供了一种新的结构类型。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.12.050
  • 作为产物:
    描述:
    10-Fluoro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-A]isoquinolin-4(11BH)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-butyl-10-fluoro-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型吡嗪并[2,1- a ]异喹啉衍生物的合成及体外抗真菌活性
    摘要:
    设计并合成了一系列新颖的吡嗪并[2,1- a ]异喹啉化合物,并对其体外抗真菌活性进行了评价。结果表明,所有化合物均表现出抗真菌活性。它们中的一些表现出比先导化合物更强的抗真菌活性,并且其中化合物11b是最有效的一种,对5种被测真菌中的4种,其显示出比活性对照氟康唑更强的抗真菌活性。本文介绍的研究为新型抗真菌剂的开发提供了一种新的结构类型。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.12.050
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文献信息

  • Synthesis and antifungal activities in vitro of novel pyrazino [2,1-a] isoquinolin derivatives
    作者:Hui Tang、Canhui Zheng、Jiaguo Lv、Juan Wu、Yanan Li、Hui Yang、Bingyue Fu、Chuntong Li、Youjun Zhou、Ju Zhu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.12.050
    日期:2010.2
    A series of novel pyrazino[2,1-a]isoquinolin compounds were designed and synthesized, and their antifungal activities in vitro were evaluated. The results showed that all of the compounds exhibited antifungal activities. Some of them exhibited stronger antifungal activities than that of lead compounds and among them compound 11b was the most potent one, which showed more potent than that of the active
    设计并合成了一系列新颖的吡嗪并[2,1- a ]异喹啉化合物,并对其体外抗真菌活性进行了评价。结果表明,所有化合物均表现出抗真菌活性。它们中的一些表现出比先导化合物更强的抗真菌活性,并且其中化合物11b是最有效的一种,对5种被测真菌中的4种,其显示出比活性对照氟康唑更强的抗真菌活性。本文介绍的研究为新型抗真菌剂的开发提供了一种新的结构类型。
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