2-dodecyl-9,10-dimethoxy-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one | 1217189-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-dodecyl-9,10-dimethoxy-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
• CAS: 1217189-81-5
• 化学式: C₂₆H₄₂N₂O₃
• 分子量: 430.631
• InChiKey: WOFCSDDMWYVYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dodecyl-9,10-dimethoxy-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Dodecyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型吡嗪并[2,1- a ]异喹啉衍生物的合成及体外抗真菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的吡嗪并[2,1- a ]异喹啉化合物，并对其体外抗真菌活性进行了评价。结果表明，所有化合物均表现出抗真菌活性。它们中的一些表现出比先导化合物更强的抗真菌活性，并且其中化合物11b是最有效的一种，对5种被测真菌中的4种，其显示出比活性对照氟康唑更强的抗真菌活性。本文介绍的研究为新型抗真菌剂的开发提供了一种新的结构类型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.050
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-oxo-9,10-dimethoxy-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-dodecyl-9,10-dimethoxy-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡嗪并[2,1- a ]异喹啉衍生物的合成及体外抗真菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的吡嗪并[2,1- a ]异喹啉化合物，并对其体外抗真菌活性进行了评价。结果表明，所有化合物均表现出抗真菌活性。它们中的一些表现出比先导化合物更强的抗真菌活性，并且其中化合物11b是最有效的一种，对5种被测真菌中的4种，其显示出比活性对照氟康唑更强的抗真菌活性。本文介绍的研究为新型抗真菌剂的开发提供了一种新的结构类型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.050