(Z)-2-allyoxy-3-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde | 1214260-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (Z)-2-allyoxy-3-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: (Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-prop-2-enoxyprop-2-enal
• CAS: 1214260-81-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: ZMYIOKBJQJKGBZ-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-allyoxy-3-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde 、 (E)-2-allyoxy-3-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New stereospecific synthesis of Tesaglitazar and Navaglitazar precursors

  摘要：

  A new synthetic route of to pharmaceutical intermediates (S)-1a-b and (S)-14 is reported. The reaction pathway is based on the baker's yeast-mediated reduction of the alpha-alkoxy cinnamaldehydes 9a-c to give the corresponding (S)-alcohols in good yields and excellent ee. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.027