2-(pyrrolidin-1-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine | 1401350-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(pyrrolidin-1-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-pyrrolidin-1-yl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1401350-36-4
• 化学式: C₁₅H₂₃BN₂O₂
• 分子量: 274.171
• InChiKey: LPILLXBRGKDUDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrrolidin-1-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 、 5-(3-iodo-1-tosyl-1H-indol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) potassium phosphate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'AZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIM

  摘要：

  该发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2012129338A1

文献信息

• Azole Compounds as PIM Inhibitors
  申请人：Wang Hui-Ling

  公开号：US20140187553A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式I和Ia及其盐的双环化合物。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文所披露的化合物的制药组合物及其在预防和治疗Pim激酶相关疾病和条件，优选为癌症中的应用。
• Azole compounds as PIM inhibitors
  申请人：Wang Hui-Ling

  公开号：US09321756B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和疾病，尤其是癌症方面的应用。
• Design and synthesis of a library of C8-substituted sulfamidoadenosines to probe bacterial permeability
  作者：Okan Yildirim、Dipti Barman、Mia Chung、Samantha Stone、Raphael Geißen、Melissa L. Boby、Bradley S. Sherborne、Derek S. Tan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129844

  日期：2024.9

  Gram-negative bacteria pose a major challenge in antibiotic drug discovery because their cell envelope presents a permeability barrier that affords high intrinsic resistance to small-molecule drugs. The identification of correlations between chemical structure and Gram-negative permeability would thus enable development of predictive tools to facilitate antibiotic discovery. Toward this end, have advanced

  革兰氏阴性细菌对抗生素药物的发现提出了重大挑战，因为它们的细胞包膜呈现出渗透性屏障，对小分子药物具有高度的内在耐药性。因此，识别化学结构和革兰氏阴性渗透性之间的相关性将有助于开发预测工具，以促进抗生素的发现。为此，我们提出了一种文库设计范例，其中使用统一的试剂组在不同的区域异构体位置对各种化学支架进行功能化。这种设计能够解耦支架、区域化学和取代基对这些分子的革兰氏阴性渗透性的影响。基于我们最近合成的 C2 取代的磺酰胺腺苷文库，我们现在开发了一种有效的合成路线，用于合成区域异构 C8 取代的同系物的类似文库。 C8 库对抗生素相关化学空间区域进行采样，该区域与 C2 库所处理的区域类似，但与类似取代的恶唑烷酮库采样的区域不同。在初步分析中测试了所选分子的积累情况，为将来对这些库进行全面比较评估奠定了基础。