1-(1-naphthyl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 1181893-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-3-naphthalen-1-ylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1181893-52-6
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: AAMSLMURGPUQFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthyl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到4-chloro-5-difluoromethyl-1-(1-naphthyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional imidazoles: V. Synthesis of 1-aryl-4-chloro- 5-di(tri)fluoromethyl-1H-imidazoles

  摘要：

  1-Aryl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes and 1-aryl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acids reacted with sulfur(IV) fluoride to give, respectively, 1-aryl-4-chloro-5-difluoromethyl- and 1-aryl-4-chloro-5-trifluoromethyl-1H-imidazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070428012030104
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-naphthyl)aminoacetamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 水 作用下， 以52%的产率得到1-(1-naphthyl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional imidazoles: I. Synthesis of 1-substituted 4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes by Vilsmeier-Haack reaction

  摘要：

  2-[Alkyl(aryl)amino]acetamides in reaction with Vilsmeier-Haack reagent afforded 1-alkyl(aryl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes.

  DOI：

  10.1134/s1070428009080168