4-氟-1H-吲唑-5-胺 | 935250-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-氟-1H-吲唑-5-胺
• 英文名称: 4-fluoro-1H-indazol-5-amine
• CAS: 935250-69-4
• 化学式: C₇H₆FN₃
• mdl: MFCD11007846
• 分子量: 151.143
• InChiKey: ATTXXRHGYLNFRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-1H-吲唑-5-胺 、 2-甲基-6-氧代-4-(4-(三氟甲基)苯基)-1,4,5,6-四氢吡啶-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2-methyl-6-oxo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Development of Dihydropyridone Indazole Amides as Selective Rho-Kinase Inhibitors

  摘要：

  Rho kinase (ROCK1) mediates vascular smooth muscle contraction and is a potential target for the treatment of hypertension and related disorders. Indazole amide 3 was identified as a potent and selective ROCK1 inhibitor but possessed poor oral bioavailability. Optimization of this lead resulted in the discovery of a series of dihydropyridones, exemplified by 13, with improved pharmacokinetic parameters relative to the initial lead. Indazole substitution played a critical role in decreasing clearance and improving oral bioavailability.

  DOI：

  10.1021/jm0609014

文献信息

• [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2019222173A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention is directed to fused tetrazoles of formula (IA) which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。
• DIHYDROPTERIDINONES
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140315911A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven or mediated at least in part by RSK. This Abstract is not limiting of the invention.

  以下式子所示的化合物I及其定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用它们治疗疾病的方法，包括治疗癌症，如由RSK驱动或介导的肿瘤。本摘要并不限制该发明。
• US9351974B2
  申请人：——

  公开号：US9351974B2

  公开（公告）日：2016-05-31