[5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2H-吡唑-3-基]胺 | 537039-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: [5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2H-吡唑-3-基]胺
• 英文名称: 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• CAS: 537039-17-1
• 化学式: C₈H₁₅N₅
• 分子量: 181.241
• InChiKey: BAUIMKSJWJHSBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(3-dimethylaminoacryloyl)phenyl]-3-trifluoromethylbenzamide 、 [5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2H-吡唑-3-基]胺 在 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以N-{3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide (67.3 mg, 70% yield) is obtained by reverse phase chromatography purification的产率得到N-{3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20070219186A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-methylsulfanylacrylonitrile 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2H-吡唑-3-基]胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20070219186A1

文献信息

• BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20180170939A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Bicyclic dihydropyrimidine-carboxamide compounds of formula I described herein inhibit Rho Kinase and may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本文描述的式I的双环二氢嘧啶-羧酰胺化合物抑制Rho激酶，可能对与ROCK酶机制相关的许多疾病的治疗有用，例如包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）等肺部疾病。
• Immugenic compositions and diagnostic and therapeutic uses thereof
  申请人：Zhang Zaihui

  公开号：US20050272709A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention deomonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  本发明提供了制药组合物和化合物。本发明的化合物表现出抗增殖活性，并可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一种实施例中，提供了化合物与生理可接受载体的制药组合物。这些制药组合物可用于治疗高增殖性疾病，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成等疾病。本发明的化合物是取代的吡唑和吡唑啉。
• HYDRAZONOPYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTICS
  申请人：Zhang Zaihui

  公开号：US20110237783A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention demonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  本发明提供了药物组合物和化合物。本发明的化合物表现出抗增殖活性，并可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一个实施例中，提供了与生理学上可接受的载体结合的化合物的药物组合物。这些药物组合物在治疗增生性疾病方面有用，这些疾病包括肿瘤生长、淋巴增生性疾病和血管生成等疾病。本发明的化合物是取代的吡唑和吡唑啉。
• Bicyclic dihydropyrimidine-carboxamide derivatives as Rho-Kinase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US10584128B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  Bicyclic dihydropyrimidine-carboxamide compounds of formula I described herein inhibit Rho Kinase and may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本文所述式 I 的双环二氢嘧啶甲酰胺化合物可抑制 Rho 激酶，并可用于治疗与 ROCK 酶机制相关的多种疾病，如肺部疾病，包括哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、特发性肺纤维化 (IPF) 和肺动脉高压 (PAH)。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1996594A2

  公开（公告）日：2008-12-03