N-[spiro(2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cyclopentan-5-yl)]malonamide | 1173286-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[spiro(2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cyclopentan-5-yl)]malonamide
• 英文别名: 3-Oxo-3-(spiro[chromene-2,1'-cyclopentane]-5-ylamino)propanoic acid
• CAS: 1173286-76-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: CCMNNKBSQBNGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[spiro(2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cyclopentan-5-yl)]malonamide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4'-hydroxyspiro[cyclopentane-1,8'-8'H-pyrano[2,3-h]quinolin-2'(1'H)-one]
  参考文献：
  名称：

  一些新的螺吡喃并喹啉的合成及其自由基清除活性的评估。

  摘要：

  描述了一些新的螺取代的4-羟基吡喃喹啉酮及其相应的二氢吡喃基顺式二醇的制备。化合物的自由基清除活性是通过其与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和酶黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子的相互作用来确定的。螺旋金刚烷吡喃喹啉酮类似物被证明是最有效的自由基清除剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.446
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-N-[spiro(2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cyclopentan-5-yl)]acetamide 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以92%的产率得到N-[spiro(2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cyclopentan-5-yl)]malonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的螺吡喃并喹啉的合成及其自由基清除活性的评估。

  摘要：

  描述了一些新的螺取代的4-羟基吡喃喹啉酮及其相应的二氢吡喃基顺式二醇的制备。化合物的自由基清除活性是通过其与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和酶黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子的相互作用来确定的。螺旋金刚烷吡喃喹啉酮类似物被证明是最有效的自由基清除剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.446

文献信息

• Synthesis of Some New Spiropyranoquinolines and Evaluation of Their Free Radical Scavenging Activity
  作者：Vassiliki Panteleon、Ioannis K. Kostakis、Panagiotis Marakos、Nicole Pouli、Ioanna Andreadou

  DOI：10.1248/cpb.57.446

  日期：——

  preparation of some new spiro-substituted 4-hydroxypyranoquinolinones and their corresponding dihydropyrano cis-diols is described. The free radical scavenging activity of the compounds was determined by means of their interaction with the stable free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and the superoxide anions generated by the enzymic xanthine-xanthine oxidase system. The spiroadamatylpyranoquinolinone

  描述了一些新的螺取代的4-羟基吡喃喹啉酮及其相应的二氢吡喃基顺式二醇的制备。化合物的自由基清除活性是通过其与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和酶黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子的相互作用来确定的。螺旋金刚烷吡喃喹啉酮类似物被证明是最有效的自由基清除剂。