4-(2-naphthyl)phenyl hydroxamic acid | 106359-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-naphthyl)phenyl hydroxamic acid
• 英文别名: N-Hydroxy-4-naphthalen-2-yl-benzamide；N-hydroxy-4-naphthalen-2-ylbenzamide
• CAS: 106359-62-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: CYVBBSVZKCLSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(naphthalen-2-yl)benzoate 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(2-naphthyl)phenyl hydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶的异羟肟酸抑制剂。

  摘要：

  可以将异羟肟酸官能团掺入多种简单分子中，以产生有效的5-脂氧合酶抑制剂。作为一个例子，提出了一系列ω-苯基烷基和ω-萘基异羟肟酸的结构-活性关系。所描述的特征包括疏水性，芳基取代和异羟肟酸酯基团的修饰对酶抑制效能的影响。为了帮助选择更有效的异羟肟酸抑制剂，设计了一个关于酶抑制剂结合性质的简单假设。在该假设中，当与酶结合时，化合物的结构与花生四烯酸的拟议几何形状匹配。预测最匹配而不扩展到不利区域的化合物是最好的抑制剂。描述了根据该方法选择的三个系列的异羟肟酸酯。在这些系列中，有一些迄今为止报道的最有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00386a022

文献信息

• Lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04623661A1

  公开（公告）日：1986-11-18

  Compounds of the formula ##STR1## where R.sub.1 is a trinuclear aromatic or biaryl group; R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or cycloalkyl; n is 0 or 1; and M is a pharmaceutically acceptable cation, are potent inhibitors of the enzymes 5-, 12-, and 15-lipoxygenase.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是三核芳香族或联苯基团；R.sub.2是氢或C.sub.1至C.sub.6烷基或环烷基；n为0或1；M是药用可接受阳离子，是5-、12-和15-脂氧合酶的强效抑制剂。
• US4623661A
  申请人：——

  公开号：US4623661A

  公开（公告）日：1986-11-18