tert-butyl-dimethyl-[[(8S,9S,13S,14S,17R)-13-methyl-17-phenyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]silane | 1174736-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[[(8S,9S,13S,14S,17R)-13-methyl-17-phenyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]silane
• CAS: 1174736-23-2
• 化学式: C₃₀H₄₂OSi
• 分子量: 446.748
• InChiKey: DPPPYTKLHNGFPH-NQPVIYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 Raney 2800 Nickel 水 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 C₃₀H₄₂OSi 、 tert-butyl-dimethyl-[[(8S,9S,13S,14S,17R)-13-methyl-17-phenyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 17-a -AND 17-ß -ARYL STEROIDAL COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE COMPOSÉS STÉROÏDES 17-? -ET 17-? -ARYLE

  摘要：

  公开了一种形成17-α-芳基或17-β-芳基类固醇化合物之一的过程，使得该过程利用17-酮类固醇形成Δ16-17-芳基类固醇化合物或17-β-羟基-17-α-芳基类固醇化合物，分别在Raney镍的存在下还原或脱氧，以形成17-β-芳基类固醇或17-α-芳基类固醇，其立体选择性比至少为3:1。

  公开号：

  WO2009137337A1

文献信息

• Shi, Jun; Shigehisa, Hiroki; Guerrero, Carlos A., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4328 - 4331
  作者：Shi, Jun、Shigehisa, Hiroki、Guerrero, Carlos A.、Shenvi, Ryan A.、Li, Chuang-Chuang、Baran, Phil S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 17-a -AND 17-ß -ARYL STEROIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE COMPOSÉS STÉROÏDES 17-? -ET 17-? -ARYLE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009137337A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A process for forming one or the other of a 17-α-aryl or 17-β-aryl steroidal compound in diastereo excess is disclosed. The process utilizes a 17-keto steroid to form a Δ16-17-aryl-steroid compound or a 17-β-hydroxy-17-α-aryl steroid compound that are reduced or deoxygenated, respectively, in the presence of Raney nickel to form a 17-β-aryl- steroid or 17-α-aryl steroid, respectively, in a diastereo ratio of at least 3:1.

  公开了一种形成17-α-芳基或17-β-芳基类固醇化合物之一的过程，使得该过程利用17-酮类固醇形成Δ16-17-芳基类固醇化合物或17-β-羟基-17-α-芳基类固醇化合物，分别在Raney镍的存在下还原或脱氧，以形成17-β-芳基类固醇或17-α-芳基类固醇，其立体选择性比至少为3:1。