N,N-dimethyl-3-(β-naphthyl)propylamine | 2464-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(β-naphthyl)propylamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2-naphthalin-propylamin；N,N-Dimethyl-3-(2)-naphthyl-propylamin；N,N-dimethyl-3(2-naphthyl)propan-1-amine；N,N-dimethyl-3-naphthalen-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 2464-79-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: PXBFBQUJJVFGAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-3-chloro-3-naphthalen-2-ylprop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-3-(β-naphthyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  阳离子两亲模型化合物的合成，药理和生物物理表征以及膜相互作用QSAR分析。

  摘要：

  阳离子两亲药物具有与生物中间相相互作用的倾向。这项研究的目的是更深入地了解控制这种相互作用的卡两性药物的分子特性。合成了一系列苯丙胺模型化合物，其中在分子的芳族部分引入了修饰。从磷脂酰丝氨酸单层的（45）Ca（2+）替换用于监测药物与磷脂的结合。测量对二棕榈酰磷脂酸脂质体的相变温度的影响，以评估药物对磷脂组装体的结构组织的干扰作用。在豚鼠心脏的Langendorff制剂中测定化合物的抗心律不齐活性以评估膜稳定作用。使用分子内和分子间QSAR描述符开发了这些终点的定量构效关系（QSAR）模型。分子间膜相互作用描述符是从模型磷脂单层化合物的分子动力学模拟中得出的。使用偏最小二乘回归（PLS）和遗传算法工具，即遗传函数近似（GFA），为所有端点导出了QSAR模型。膜相互作用描述符在解释化合物对DPPA脂质体的相变温度的影响方面似乎特别重要，而其他端点可以通过分子内描述符进行适当建模。磷脂酰丝氨酸

  DOI：

  10.1021/jm980694a