N,N-Diethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine | 1096689-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Diethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1096689-45-0
• 化学式: C₁₅H₂₅BN₂O₂
• 分子量: 276.187
• InChiKey: KPFLEFOVFUNIGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine 、 对溴三氟甲苯 在 dichlorobis(chlorodi-tert-butylphosphine) palladium(II) 、 cesium fluoride 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到N,N-diethyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Suzuki-Miyaura偶联的吡啶基-2-硼酸酯与芳基卤化物的偶合反应，使用的是高活性和空气稳定的氯化膦和氧化物配体

  摘要：

  吡啶基-2-硼酸酯的钯催化的Suzuki-Miyaura偶联为包含2-吡啶基部分的有用的联芳基结构单元提供了一种有效的方法。方便的反应方案证明了其在药物化学中的潜在广泛应用。

  DOI：

  10.1021/ol802642g

文献信息

• Palladium-Catalyzed Suzuki−Miyaura Coupling of Pyridyl-2-boronic Esters with Aryl Halides Using Highly Active and Air-Stable Phosphine Chloride and Oxide Ligands
  作者：David X. Yang、Steven L. Colletti、Kevin Wu、Maoying Song、George Y. Li、Hong C. Shen

  DOI：10.1021/ol802642g

  日期：2009.1.15

  The palladium-catalyzed Suzuki−Miyaura coupling of pyridyl-2-boronic esters provided an efficient approach to useful biaryl building blocks containing a 2-pyridyl moiety. The convenient reaction protocol demonstrates its potentially wide applications in medicinal chemistry.

  吡啶基-2-硼酸酯的钯催化的Suzuki-Miyaura偶联为包含2-吡啶基部分的有用的联芳基结构单元提供了一种有效的方法。方便的反应方案证明了其在药物化学中的潜在广泛应用。