(7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)(thiophen-3-yl)methanone | 1160309-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)(thiophen-3-yl)methanone
• 英文别名: (7-Methoxy-2,2-dimethylchromen-4-yl)-thiophen-3-ylmethanone
• CAS: 1160309-99-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃S
• 分子量: 300.378
• InChiKey: FSYPKOGCOWENGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)(thiophen-3-yl)methanone 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到(+/-)-3-methoxy-6,6-dimethyl-6a,10a-dihydro-6H-5-oxa-7-thiapentaleno[2,1-a]naphthalen-10-one
  参考文献：
  名称：

  纳扎罗夫环化在接入[6-5-6]和[6-5-5]三环核嵌入新杂环的应用：易于进入与台湾喹啉类相关的结构†

  摘要：

  使用非对映选择性纳扎罗夫环化法合成了一种新型的[6-5-6]三环核嵌入多杂环化合物的简洁而通用的方法，其总收率为35-40％。通过使用各种[6-5-5]三环掺入核心的多环化合物也证明了这种合成途径的多功能性。观察到环化效率取决于极化对反应体系的影响。在筛选用于环化的各种路易斯酸和布朗斯台德酸中，三氟甲磺酸 被发现是最有效的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b901632e
• 作为产物：
  描述：

  (7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)(thiophen-3-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)(thiophen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  纳扎罗夫环化在接入[6-5-6]和[6-5-5]三环核嵌入新杂环的应用：易于进入与台湾喹啉类相关的结构†

  摘要：

  使用非对映选择性纳扎罗夫环化法合成了一种新型的[6-5-6]三环核嵌入多杂环化合物的简洁而通用的方法，其总收率为35-40％。通过使用各种[6-5-5]三环掺入核心的多环化合物也证明了这种合成途径的多功能性。观察到环化效率取决于极化对反应体系的影响。在筛选用于环化的各种路易斯酸和布朗斯台德酸中，三氟甲磺酸 被发现是最有效的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b901632e

文献信息

• Application of Nazarov cyclization to access [6-5-6] and [6-5-5]tricyclic core embedded new heterocycles: an easy entry to structures related to Taiwaniaquinoids
  作者：Ritesh Singh、Maloy Kumar Parai、Gautam Panda

  DOI：10.1039/b901632e

  日期：——

  A concise and general route to synthesize a new class of [6-5-6] tricyclic core embedded polyheterocycles has been accomplished using diastereoselective Nazarov cyclization with an overall yield of 35–40%. Versatility of this synthetic route has also been demonstrated by accessing a variety of [6-5-5] tricyclic core incorporated polycycles. It was observed that the efficiency of cyclization depends

  使用非对映选择性纳扎罗夫环化法合成了一种新型的[6-5-6]三环核嵌入多杂环化合物的简洁而通用的方法，其总收率为35-40％。通过使用各种[6-5-5]三环掺入核心的多环化合物也证明了这种合成途径的多功能性。观察到环化效率取决于极化对反应体系的影响。在筛选用于环化的各种路易斯酸和布朗斯台德酸中，三氟甲磺酸 被发现是最有效的催化剂。