(R)-1-{2-[4-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]-ethyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid amide | 439082-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-{2-[4-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]-ethyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid amide
• 英文别名: (R)-1-{2-[4-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]ethyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxamide；1-[2-[(2R)-4-(6-fluoro-1-benzothiophen-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]ethyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline-6-carboxamide
• CAS: 439082-49-2
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₄OS
• 分子量: 452.596
• InChiKey: YDGUQMZPRHJVCX-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-(6-cyano-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-ethyl ester 、 碘化钾 、 potassium carbonate 、 (R)-1-{2-[4-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]-ethyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid amide 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 (R)-1-{2-[4-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-2-methyl-piperazin-1-yl)ethyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carbonitrile 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-1-{2-[4-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-2-methyl-piperazin-1-yl)ethyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1到R12，—W—V—，—X—Y—，m和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-{2-[4-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-2-methyl-piperazin-1-yl)ethyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carbonitrile 以 水 为溶剂， 生成 (R)-1-{2-[4-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]-ethyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-{2-[4-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-2-methyl-piperazin-1-yl)ethyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carbonitrile 、 水 在 boron trifluoride diacetate 、 水 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 (R)-1-{2-[4-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]-ethyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid amide 、 silica 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 反应 0.03h， 生成 (R)-1-{2-[4-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]-ethyl}-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1到R12，—W—V—，—X—Y—，m和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1