(R)-1-(3-chlorothien-2-yl)-2-aminobutane, hydrochloride | 204910-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-(3-chlorothien-2-yl)-2-aminobutane, hydrochloride
• 英文别名: (R)-1-(3-Chloro-thiophen-2-ylmethyl)-propylamine hydrochloride；(2R)-1-(3-chlorothiophen-2-yl)butan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 204910-12-3
• 化学式: C₈H₁₂ClNS*ClH
• 分子量: 226.17
• InChiKey: WMZXOBOLULQPTK-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-((3aS,4R,6S,6aR)-6-fluoromethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta-1,3-dioxol-4-yl)-9H-purine 、 (R)-1-(3-chlorothien-2-yl)-2-aminobutane, hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(R)-1-(3-chloro-thiophen-2-ylmethyl)-propyl]-[9-((3AS,4R,6S,6AR)-6-fluoromethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta-1,3-dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及符合通用公式（I）1的化合物，其中R1、A、B、Q、T、W和X的含义如描述中所述。这些化合物可用于制造用于治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、代谢综合征、脂质紊乱或心血管疾病的药物，或者用于提供抗脂解效应。

  公开号：

  US20040127434A1

文献信息

• N6-substituted adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1375508A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I) wherein R1, A, B, Q, T, W and X have the meanings given in the description. These compounds are useful for the manufacture of a medicament for the treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, metabolic syndrome, lipid disorders or cardiovasular disease or for providing an anti-lipolytic effect.

  本发明涉及符合通式(I)的化合物，其中R1、A、B、Q、T、W和X具有描述中给出的含义。这些化合物可用于制造治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、代谢综合征、脂质紊乱或心血管疾病的药物，或提供抗脂解作用。
• Adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07265111B2

  公开（公告）日：2007-09-04

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I) wherein X is selected from the group consisting of wherein n and p are independently 0, 1, 2, or 3, provided that n+p is a least 1; and unsubstituted and at least monosubstituted C1-C10-alkylene-Y, C2-C10-alkylene-Y, C3-C10-cycloalkylene-Y and C3-C10-cycloalkenylene-Y; and R1, A, B, Q, T, Y, E and W have the meanings given in the description. These compounds are useful for the manufacture of a medicament for the treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, metabolic syndrome, lipid disorders or cardiovasular disease or for providing an anti-lipolytic effect.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中X选择自以下组中的一种：其中n和p独立地为0、1、2或3，但n+p至少为1；未取代和至少单取代的C1-C10-烷基-Y、C2-C10-烷基-Y、C3-C10-环烷基-Y和C3-C10-环烯基-Y；以及R1、A、B、Q、T、Y、E和W在说明书中所给出的含义。这些化合物可用于制造用于治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、代谢综合征、脂质紊乱或心血管疾病的药物，或提供抗脂解作用。
• PROCESS FOR PREPARING N6-SUBSTITUTED DEAZA-ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1175420B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6184382B1
  申请人：——

  公开号：US6184382B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• Novel adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040127434A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I) 1 wherein R 1 , A, B, Q, T, W and X have the meanings given in the description. These compounds are useful for the manufacture of a medicament for the treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, metabolic syndrome, lipid disorders or cardiovasular disease or for providing an anti-lipolytic effect.

  本发明涉及符合通用公式（I）1的化合物，其中R1、A、B、Q、T、W和X的含义如描述中所述。这些化合物可用于制造用于治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、代谢综合征、脂质紊乱或心血管疾病的药物，或者用于提供抗脂解效应。