4-[2-(4-iodo-benzenesulfonylamino)-4-trifluoromethyl-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 474329-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-(4-iodo-benzenesulfonylamino)-4-trifluoromethyl-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[(4-iodophenyl)sulfonylamino]-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 474329-73-2
• 化学式: C₂₂H₂₅F₃IN₃O₄S
• 分子量: 611.424
• InChiKey: HTLSHGPBJVXGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium phosphate 、 4-[2-(4-iodo-benzenesulfonylamino)-4-trifluoromethyl-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[4-trifluoromethyl-2-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-sulfonylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bace

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制BACE活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。

  公开号：

  US20030095958A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3', 4'-dichloro-4-nitro-6-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-碘苯磺酰氯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 4-[2-(4-iodo-benzenesulfonylamino)-4-trifluoromethyl-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a yellow solid, 0.43 g, 0.70 mmol, 69%的产率得到4-[2-(4-iodo-benzenesulfonylamino)-4-trifluoromethyl-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bace

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组成物和方法，用于抑制哺乳动物中BACE的活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。

  公开号：

  US20030095958A1

文献信息

• INHIBITORS OF BACE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1389194A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• [EN] INHIBITORS OF BACE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2002088101A2

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to inhibitors of aspartic proteinases, particularly, BACE. The present invention also relates to compositions thereof and methods therewith for inhibiting BACE activity in a mammal, and for treating Alzheimer's Disease and other BACE-mediated diseases.