3-(1-amino-6-isoquinolinyl)-2-[(2-naphthalenylsulfonyl)amino]propionic acid methyl ester hydrochloride | 215453-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-amino-6-isoquinolinyl)-2-[(2-naphthalenylsulfonyl)amino]propionic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 3-(1-aminoisoquinolin-6-yl)-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)propanoate;hydrochloride
• CAS: 215453-44-4
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₄S*ClH
• 分子量: 471.964
• InChiKey: NSIVRNNJQWGNOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-amino-6-isoquinolinyl)-2-[(2-naphthalenylsulfonyl)amino]propionic acid methyl ester hydrochloride 、 4-甲基哌啶 以to give 11b的产率得到1-[3-(1-amino-6-isoquinolinyl)-2-[(2-naphthalenylsulfonyl)amino]-1-oxopropyl]-4-methylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及包含Q基团的抗血栓化合物，其中Q具有式(I)，其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选择的结构，其中X为O或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选取代的氮或碳原子结合，或其药物可接受的盐或前药。本发明化合物具有治疗活性，特别是作为抗血栓剂。

  公开号：

  US06797710B2
• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 、 2-Amino-3-(1-amino-6-isoquinolinyl)propionic acid methyl ester dihydrochloride 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 、 Water tert-butyl alcohol 、 methanol-dichloromethane 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 69 mg of 11a的产率得到3-(1-amino-6-isoquinolinyl)-2-[(2-naphthalenylsulfonyl)amino]propionic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及包含Q基团的抗血栓化合物，其中Q具有式(I)，其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选择的结构，其中X为O或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选取代的氮或碳原子结合，或其药物可接受的盐或前药。本发明化合物具有治疗活性，特别是作为抗血栓剂。

  公开号：

  US06797710B2

文献信息

• US6194409B1
  申请人：——

  公开号：US6194409B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6432955B1
  申请人：——

  公开号：US6432955B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US6444672B1
  申请人：——

  公开号：US6444672B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• US6797710B2
  申请人：——

  公开号：US6797710B2

  公开（公告）日：2004-09-28