(3S,5S,6R)-4-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(2,6-difluorophenylmethyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazine-2-one | 710350-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,5S,6R)-4-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(2,6-difluorophenylmethyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazine-2-one
• 英文别名: tert-butyl (3S,5S,6R)-3-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 710350-49-5
• 化学式: C₂₈H₂₇F₂NO₄
• 分子量: 479.523
• InChiKey: IBERQSVQLRUJNL-CCDWMCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6R)-4-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(2,6-difluorophenylmethyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazine-2-one 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3S,5S,6R)-3-(2,6-difluorophenylmethyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazine-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶，在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2003097617A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟溴苄 、 (2R,3S)-(-)-N-Boc-2,3-二苯基-6-氧代吗啉 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以62%的产率得到(3S,5S,6R)-4-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(2,6-difluorophenylmethyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazine-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶，在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2003097617A1

文献信息

• Cyanomethyl derivatives as cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20060122184A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention is directed to cyanomethyl derivatives that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsin B, K, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及氰甲基衍生物，其是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、F和S型的卡特普辛，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备过程。
• Cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20050288336A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsin B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003097617A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶，在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。