(4R,9aR)-6-isopropylcarbamoyloxymethyl-4-methyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-2,4a,5-triaza-fluorene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 577713-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4R,9aR)-6-isopropylcarbamoyloxymethyl-4-methyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-2,4a,5-triaza-fluorene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (9R,13R)-13-methyl-4-(propan-2-ylcarbamoyloxymethyl)-1,3,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-11-carboxylate
• CAS: 577713-21-4
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₄
• 分子量: 404.509
• InChiKey: MWGWDCMGHKSBHI-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,9aR)-6-isopropylcarbamoyloxymethyl-4-methyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-2,4a,5-triaza-fluorene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 (4R,9aR)-Isopropyl-carbamic acid 4-methyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydro-2-4a,5-triaza-fluorene-6-ylmethylester
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)1化合物以及药用可接受的盐、溶剂化物和酯。这些化合物可用于制备用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖和睡眠呼吸暂停的药物组合物。

  公开号：

  US20030207888A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,9AR)-6-(2-hydroxy-ethoxymethyl)-4-methyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-2,4a,5-triaza-fluorene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 异氰酸异丙酯 、 三羟甲基氨基甲烷 、 乙酸铵 在 二氯甲烷 、 crude product 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.47h， 以20 mL/min) to afford the title compound (0.053 g, 44% yield) as a pale yellow oil的产率得到(4R,9aR)-6-isopropylcarbamoyloxymethyl-4-methyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-2,4a,5-triaza-fluorene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,9,9a-hexahydro-2,4a,5-triaza-fluorene and 1,2,3,4-tetrahydro-2,4a,5-triaza-fluorene derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂和酯。这些化合物可用于制备药物组合物，以治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠道疾病、糖尿病、肥胖症和睡眠呼吸暂停。

  公开号：

  US07098337B2

文献信息

• AZA-ARYLPIPERAZINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1472255B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US7098337B2
  申请人：——

  公开号：US7098337B2

  公开（公告）日：2006-08-29