3-(2-cyclopentyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazol-7-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-quinoxalin-2-one | 388612-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-cyclopentyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazol-7-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 3-(2-cyclopentyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-7-yl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-quinoxalin-2(1H)-one；2-Cyclopentyl-7-[3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 388612-75-7
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₃SSi
• 分子量: 493.702
• InChiKey: AEZFWPGEXZXNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-cyclopentyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazol-7-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-quinoxalin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-cyclopentyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazol-7-yl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：1[Ar1是芳基，与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合，等等，X是CO，等等，Y是CH，等等，Z是CH，等等，V是CH，等等，W是-(CH2)n-（n为零至四），R1是H或选择性取代的较低烷基，等等，R2是H，等等，R3和R4相同或不同，分别为H，等等，R5和R6相同或不同，分别为H，羟基，等等]或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂；以及其制备方法。

  公开号：

  US20030203907A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylsulfinyl-3-[3-oxo-4-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl]-N-cyclopentylbenzamide 在 三氯乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(2-cyclopentyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazol-7-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：1[Ar1是芳基，与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合，等等，X是CO，等等，Y是CH，等等，Z是CH，等等，V是CH，等等，W是-(CH2)n-（n为零至四），R1是H或选择性取代的较低烷基，等等，R2是H，等等，R3和R4相同或不同，分别为H，等等，R5和R6相同或不同，分别为H，羟基，等等]或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂；以及其制备方法。

  公开号：

  US20030203907A1